Kuidas kasutada ASD 2 keemiaravi ajal

Inimesed, kellel on diagnoositud kohutav haigus, ei lõpe imeliste ravimite otsimist. Kuid kas on nii palju ravimeid, mis ei kahjusta keha? Mitte päris. Üks vähestest ohututest ja tõhusatest vahenditest, mis aitab vaevustest üle saada ning minimeerida keemiaravi mõjusid, on Dorogovi teise fraktsiooni ehk ASD-2 antiseptiline stimulant..

ASD-2F - keemiaravi järgse rehabilitatsiooni assistent

Dorogovi antiseptiline stimulant on võimas adaptogeen ja ka immunostimuleeriv aine. See mõjutab mitte ühte elundit või süsteemi, vaid kogu organismi. Mis on eriti väärtuslik keha taastumise perioodil pärast keemiaravi. Lõppude lõpuks on selle mõju võrreldav tõsise mürgistusega. Dorogovi ravim on täiesti talutav, keha ei lükka seda tagasi ja ei tekita ka sõltuvust.

See on üks väheseid ravimeid, mis pakub kehale erakordset kasu. See on täiesti ohutu, kuna sellel ei ole kõrvaltoimete hulgas vastunäidustusi, välja arvatud individuaalne sallimatus - ainult ebameeldiv lõhn.

Stimuleeriva antiseptilise aine kasutamine pärast keemilist töötlemist aitab kaasa:

• võitlus vähi vastu keha jõududega;
• kaitsefunktsioonide aktiveerimine;
• hormonaalse taseme stabiliseerimine;
• ainevahetusprotsesside normaliseerimine;
• protsessi progressi vältimine;
• agressiivse keemiaravi mõju vähendamine;
• minimeerides valulikud aistingud.

Kompositsioon aitab tõhusalt ära hoida keemilise töötlemise tüsistusi. See suudab taastada stressi poolt hävitatud keha, normaliseerida ainevahetust ja viia organismi oksüdatiivsed protsessid ka normaalseks. Dorogovi antiseptikal on tohutult palju positiivseid omadusi.

1. Ravimil ei ole kõrvaltoimeid, samuti vastunäidustusi.
2. Ei mõjuta hormonaalset taset.
3. ASD on odav ja taskukohane ravim.
4. Ravim on täiesti ohutu.
5. See on võimas adaptogeen.

Eliksiiri kasutamine ei mõjuta üksikut rakku, bakterit ega viirust. Ravimil on keeruline toime. See aitab aktiveerida immuunsüsteemi, mis omakorda hakkab võitlema patogeensete mikroorganismide, samuti vähiprotsesside vastu..

ASD võtmise skeemid, tabelis toodud annused

Enne kursuse alustamist ärge unustage konsulteerida spetsialistiga. Ta aitab välja selgitada teraapia kõik positiivsed ja negatiivsed küljed ning valida ka õige skeemi..

ASD 2 võtmise omadused pärast keemiaravi

Antiseptilist-stimulanti on kaks fraktsiooni. Mõlemad on tõhusad, kuid neil on erinevad eesmärgid. ASD-2F saab kasutada nii väliselt kui ka sisemiselt. ASD-3F on mõeldud eranditult väliseks kasutamiseks. Kompositsiooni saate osta oma veterinaarapteegist. Ravimit ei müüda apteekides inimestele, kuna traditsiooniline meditsiin ei tunnusta seda. Viimasel ajal on apteekides ilmunud inimestele mõeldud ravim ASD tilgad. Kuid mitte kõikjal, kust seda osta saab. Seetõttu kasutavad paljud seda, mida müüakse veterinaarapteekides..

Selleks, et ravim tooks kehale erakordset ja isegi maksimaalset kasu, on vaja seda õigesti võtta. Antiseptilisel-stimulandil, nagu igal teisel ravimil, on oma omadused..

1. Allaneelamiseks võib kasutada ainult teist murdosa. ASD-3F allaneelamine on täis seedetrakti limaskesta ärritust.
2. Te ei saa ravimit puhtal kujul võtta. Enne võtmist tuleb see segada keedetud jahutatud veega või kange musta tee või piimaga..
3. Ravimit tuleb hoida kuivas, pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas..
4. Ravimit on vaja võtta enne sööki - poole tunni jooksul.
5. Terapeutilise kuuri ajal peaksite tarbima rohkem vedelikke, hapusid mahlasid, marju ja puuvilju. See meede aitab vältida verehüüvete tekkimist.
6. Ravi ajal on alkoholi tarvitamine vastunäidustatud..

Keemiaravi tüsistuste ennetamine: ASD + novokaiini lahus 5%

Meditsiini, eriti onkoloogiaga seotud tööriista saab kasutada vähi keemiaravi tüsistuste ennetamiseks.

Selleks kasutatakse teist ASD fraktsiooni, mis on segatud novokaiini 5% lahusega suhtega 1: 5. Saadud kompositsioon segatakse veega vahekorras 1: 200. Ravimit võetakse suu kaudu üks kord päevas - hommikul, pool tundi enne sööki, annuses 0,1-0,5 · 10-4 mg / kg kehakaalu kohta. Samal ajal algab kompositsiooni kasutuselevõtt minimaalse annusega.

Ennetamine toimub enne keemilist töötlemist, selle ajal ja pärast seda. Ravimi kasutamine aitab suurendada vere varulist leelisust, luua tingimused happeliste toitude neutraliseerimiseks ja minimeerida teraapia soovimatuid kõrvaltoimeid..

Asendamatu ravim

Mis võib olla inimese jaoks vähist hullem! Patsientidele määratakse ravimeid ja keemiaravi. Mõnikord taandub haigus, tekib remissioon. Kuid see ei kesta alati kaua. Mida teha sellise ohtliku haiguse nagu vähk all kannatavate patsientide jaoks?

Lõppude lõpuks ei mõjuta keemiaravi šokkdoosid mitte ainult pahaloomulist kasvajat, vaid hävitavad immuunsüsteemi, põhjustavad kehale suurt kahju.

ASD on biogeenne stimulant, mis ei mõjuta patoloogia põhjust, vaid mõjutab keha tervikuna - see aitab aktiveerida kaitset, samuti stimuleerida füsioloogilisi ja ka immunobioloogilisi reaktsioone..

Kompositsiooni kasutamine aitab minimeerida kõrvaltoimeid, samuti kemoteraapia tüsistusi, normaliseerida elundite tööd ja süsteeme, suurendada keha kaitsvaid omadusi ning parandada ka üldist seisundit ja heaolu..

ASD onkoloogias - aktsepteerige või keelduge

Onkoloogias tähendab ASD fraktsiooni 2 kasutamine eliksiiri võtmist seestpoolt. Ravimi leiutaja ja arendaja ise A.V. Dorogov, testitud praktikas 2 ASD-d vähi korral. Ja igal neist on oma omadused. On juhtumeid, kus patsiendid täielikult ravivad ja paranevad. Näiteks õnnestus Dorogovil ravida Beria ema alates 4. astme pahaloomulisest onkoloogiast. Ja see on ümberlükkamatu fakt.

Kuid vähk on erinev ja kõigi organismid on erinevad. Mis on aidanud ühel inimesel, võib teisele ainult kahju teha. Kas võtta ASD vähi vastu või mitte, otsustab igaüks ise. Ideaalne võimalus on kasutada onkoloogide tuge ja läbida regulaarsed uuringud. See aitab jälgida haiguse dünaamikat ja teha kindlaks, kas ASD aitab onkoloogias või mitte..

2 skeemi ASD-2 sissevõtmiseks onkoloogia jaoks

Healoomuliste ja pahaloomuliste kasvajate korral ei mõjuta ASD suukaudne manustamine mingil moel neoplasme ennast. See käivitab võimsa sisemiste reservide mehhanismi, lülitab sisse inimese immuunsuse. Ega ilmaasjata ole selle nimes sõna "stimulant". Keha immuunrakud ise hakkavad vähirakkude vastu töötama. See töö pole lihtne ega kiire. Seetõttu vajate ajavaru, kannatlikkust, visadust ja kõigi soovituste hoolikat rakendamist.

Juhime teie tähelepanu A.V.Dorogovi välja pakutud onkoloogiliste raviskeemidega.

Sema 1 säästev

Seda kasutatakse healoomulise onkoloogiaga profülaktikaks, häireteta vähi korral, mastopaatia, fibroomi, müoomi, eesnäärme adenoomiga, rehabilitatsiooniperioodil pärast operatsiooni, keemiaravi, kiiritusravi.

Kursus: 3 nädalat sisseastumist, 1 nädal pausi. Korrake seda kuni täieliku taastumiseni.

• 1. päev - 3 tilka pool klaasi vees 30 minutit enne sööki;
• 2. päev - 5 tilka poole klaasi vees 30 minutit enne sööki;
• 3. päev - 7 tilka pool klaasi vees 30 minutit enne sööki;
• 4. päev - 9 tilka pool klaasi vees 30 minutit enne sööki;
• 5. päev - 11 tilka pool klaasi vees 30 minutit enne sööki;
• 6. päev - 13 tilka poole klaasi vees 30 minutit enne sööki;
• 7. päev - vaheaeg.

• 1. päev - 5 tilka poole klaasi vees 30 minutit enne sööki;
• 2. päev - 7 tilka pool klaasi vees 30 minutit enne sööki;
• 3. päev - 9 tilka pool klaasi vees 30 minutit enne sööki;
• 4. päev - 11 tilka poole klaasi vees 30 minutit enne sööki;
• 5. päev - 13 tilka poole klaasi vees 30 minutit enne sööki;
• 6. päev - 15 tilka pool klaasi vees 30 minutit enne sööki;
• 7. päev - vaheaeg.

• 1. päev - 7 tilka pool klaasi vees 30 minutit enne sööki;
• 2. päev - 9 tilka poole klaasi vee kohta 30 minutit enne sööki;
• 3. päev - 11 tilka pool klaasi vees 30 minutit enne sööki;
• 4. päev - 13 tilka pool klaasi vees 30 minutit enne sööki;
• 5. päev - 15 tilka pool klaasi vees 30 minutit enne sööki;
• 6. päev - 17 tilka poole klaasi vees 30 minutit enne sööki;
• paus 7 päeva

Skeem 2, šokk

Need on suurte annuste võtmise kursused. Soovitatav vähi 3-4 korral.

Päevane tarbimine - 4 korda päevas korrapäraste ajavahemike järel.

10 ASD võtmise kursust.

1. Esimene kuur - viis päeva, 5 tilka 4 korda päevas, pool klaasi vett 30 minutit enne sööki.
2. Teine kuur - juba 10 tilka 4 korda päevas, pool klaasi vett 30 minutit enne sööki.
3. Kolmas kuur - 15 tilka 4 korda päevas, pool klaasi vett 30 minutit enne sööki.
4. Neljas - 20 tilka 4 korda päevas, pool klaasi vett 30 minutit enne sööki.
5. Viies - 25 tilka 4 korda päevas, pool klaasi vett 30 minutit enne sööki.
6. Kuues - 30 tilka 4 korda päevas, pool klaasi vett 30 minutit enne sööki.
7. Seitsmes - 35 tilka 4 korda päevas, pool klaasi vett 30 minutit enne sööki.
8. Kaheksas - 40 tilka 4 korda päevas, pool klaasi vett 30 minutit enne sööki.
9. Üheksas - 45 tilka 4 korda päevas, pool klaasi vett 30 minutit enne sööki.
10. Kümnes - 50 tilka 4 korda päevas, pool klaasi vett 30 minutit enne sööki.

Kui annus on 50 tilka ühe kohtumise kohta, jätkub ravi kuni täieliku taastumiseni..

Tabel - "ASD-2" vastuvõturežiim onkoloogiale mööda Dorogovi:

Tähelepanu! Šokiraviskeem ei pruugi sobida neile, kes põevad hüpertensiooni, südameinfarkti ja insuldi järgseid patsiente. ASD-2 paksendab verd, tõstab pulssi.

Täiendavad soovitused

Vabatahtlikud, kes julgesid iseseisvalt saada onkoloogia jaoks ASD-2, peavad vastama mitmetele täiendavatele tingimustele:

• juua päevas kuni 3 liitrit puhastatud vett;
• rikastada dieeti looduslike mahladega haputest marjadest ja puuviljadest;
• järgige vähi jaoks soovitatavat dieeti;
• loobuma alkoholist ja tubakast;
• ärge unustage värsket õhku ja kehalist aktiivsust;
• häälestuge positiivsele tulemusele, ärge heitke meelt meeleheitele ja paanikale.

ASD 2 fraktsioone onkoloogia jaoks võtnud inimeste arvustused on arvukad ja vastuolulised. Kõik Internetis postitatavad pole tõesed ja pärinevad päris inimestelt. Alles pärast selle teema teaduskirjanduse uurimist, nimelt Dorogovi enda ja tema järgijate tööd, saate arstide toel ise otsustada, kas võtta ASD või mitte. Ja see kõik on teie enda oht ja risk..

Tähelepanu! Maksapatoloogia ASD-2 võetakse suu kaudu äärmise ettevaatusega. See kehtib hepatiidi kohta. ASD võtmine põhjustab maksaensüümide suurenenud tootmist.

Kas keemiaravi ajal on võimalik võtta ASD 2

Hea päevaaeg! Minu nimi on Khalisat Suleimanova - olen ravimtaim. 28-aastaselt ravisin mind emakavähist ravimtaimedega (lisateavet oma taastumiskogemuse ja selle kohta, miks minust ravimtaim sai, loe siit: Minu lugu). Enne Internetis kirjeldatud alternatiivsete meetoditega ravimist pidage nõu spetsialisti ja oma arstiga! See säästab teie aega ja raha, kuna haigused on erinevad, ravimtaimed ja ravimeetodid erinevad ning esinevad ka kaasnevad haigused, vastunäidustused, tüsistused jne. Siiani pole midagi lisada, kuid kui vajate ravimtaimede ja ravimeetodite valimisel abi, leiate mind siit kontaktide kaudu:

Kuidas juua

Vastamine küsimusele, kas keemiaravi ajal on võimalik ASD 2 võtta, on ühemõtteliselt jah. See on isegi vajalik, kuna lisaks kõigile positiivsetele omadustele aitab see tugevdada vähenenud immuunsust. Selle ravimi võtmiseks on mitu režiimi. Kõik sõltub haiguse keerukuse astmest.

Säästmise skeem

Dorogovi teise fraktsiooni ravimi võtmine vastavalt skeemile näeb välja selline:

ASD ravi, tüsistuste ennetamine keemiaravi ajal

Vähihaigetele on kõige tavalisem ravi keemiaravi. Kuid see ravi põhjustab tõsiseid kõrvaltoimeid ja mõjutab patsiendi üldist seisundit. Peamiste kõrvaltoimete, nimelt aneemia, iivelduse, oksendamise vältimiseks keemiaravi ajal on soovitatav kasutada biogeenset stimulaatorit ASD-F2 koos novokaiini lisamisega vastavalt A.E. väljatöötatud tehnoloogiale. Gurov. Seda meetodit testiti patsientidel - vabatahtlikel kümme aastat ja paljudel neist olid rasked onkoloogia staadiumid koos metastaaside arenguga.

Inimese immuunsüsteemi kõikidest olemasolevatest stimulantidest tunnistatakse parimaks ASD-F2. Seda ravimit kasutatakse sisemiste koosseisude raviks, kuid lihtsalt väliseks kasutamiseks mõeldud ASD. Seda ravimit toodavad Ukraina ja Venemaa farmaatsiaettevõtted ning seda kasutatakse ametlikult loomade raviks. Kuid neid saab osta tavalistest apteekidest ja kasutada teie enda raviks..

Ravimi ASD välise rakendamise korral põleb kasvaja läbi ja laguneb tükkideks. Seda ravimit ei soovitata suukaudseks manustamiseks. ASD-F2, mida kasutatakse kopsuvähi ravis, laste leukeemia ravis, samuti maksa- ja kõhunäärmevähis. ASD ravi, tüsistuste ennetamine keemiaravi ajal.

Ravimi võtmise ajal on vaja välistada lihatoodete tarbimine ja ületada ettenähtud annuseid ning seega mitte lubada organismi suures koguses ravimi kuhjumist. Pikaajalisel kasutamisel ilmneb ravimi ajutine talumatus, seejärel on vaja vähendada tilkade arvu, et anda kehale aega end mürgistest ainetest puhastada ja järk-järgult naasta eelmise tilkade arvu juurde.

Patsientidele, kelle keha on pikaajalise ravi tõttu nõrgenenud, on soovitatav kasutada ASD-F2 õrnemat režiimi, alustades ühest tilgast päevas lahjendatuna saja grammi veega ja suurendades iga päev ühe tilga 25 tilgani ravimit päevas. Siis peaksite päevamäära suurendama kuni 4 korda päevas, 15 tilka. Iga viie päeva järel suurendage annust viie tilga võrra ja jätkake ravimi võtmist neli korda päevas. Seda režiimi tuleks kasutada seni, kuni keha on täielikult taastatud..

Ravim ASD-F2 on efektiivne kemoteraapia tüsistuste ennetamisel, stressist hävitatud keha taastamiseks, keha ainevahetuse ja oksüdatiivsete protsesside aktiveerimiseks, rakkude ainevahetuse normaliseerimiseks ning sellel on tugev põletikuvastane toime. Liha- ja kondijahu töötlemisel kõrgel temperatuuril moodustunud lämmastikuained on tugevate viirusevastaste ja antibakteriaalsete omadustega. Ravimil ASD-F2 ei ole toksilist toimet ega ole tõsiseid vastunäidustusi kasutamiseks. Lisaks saab ravimit hõlpsasti kombineerida ravimitega, alates traditsioonilisest ravist kuni traditsioonilise meditsiinini..

Lisaks leevendab keemiaravi saavatel patsientidel ASD-F2 mürgistust ja vähendab keemiliste ravimite võtmise mõju. Vähendage valu ja taastage keha kaitse.

Meditsiiniametnikud suhtuvad teadlase Dorogovi ja tema töö järeltulija teadlane Gurovi välja töötatud ravimisse ASD teatud usaldamatusega, pidades parimal juhul ASD-d tavaliseks ravimiks immuunsüsteemi taastamiseks. Traditsioonilise meditsiini spetsialist Gurov võeti sinna vastu oma teadusliku töö põhjal, kus ta tõestas, et ASD on suurepäraselt ühendatud keemiaraviga ja aitab tõesti kemoteraapia järgselt tüsistuste ennetamisel..

antiseptiline stimulant Dorogov AV ASD-2. Arutame läbi.

Foorum ASD-2 kohta
http://www.asd2.ru/manual/

3. Keemiaravi tüsistuste ennetamise meetod vähiravis

Leiutis
Vene Föderatsiooni patent RU2308956
Leiutaja nimi: Gurov Aleksander Jevgenievitš (RU), Fialkova Jevgeniya Aleksandrovna (RU), Gnezdilova Anna Ivanovna (RU)

Patendiomaniku nimi: Föderaalne Riiklik Kõrgharidusasutus “Vologda osariigi piimakadeemia nimega N.V. Vereštšagin "(RU)

Kirjavahetuse aadress: 160555, Vologda, lk Piimatööstus, st. Schmidt, 2, VGMKhA, teadusosakond

Patendi alguskuupäev: 14.11.2005
Valem
Leiutis käsitleb meditsiini, onkoloogiat ja seda saab kasutada vähi keemiaravi tüsistuste ennetamiseks. Selleks lahjendatakse antiseptilise stimulandi Dorogov (ASD-f2) teine ​​osa 5% novokaiini lahuses vahekorras 1: 5 veega 1: 200. Ravimit manustatakse suu kaudu annuses 0,1-0,5 · 10-3 mg / kg kehakaalu kohta üks kord päevas hommikul 20-30 minutit enne sööki. Sellisel juhul algab ravimi kasutuselevõtt annusevahemiku alumisest piirist. Profülaktikat tehakse enne keemiaravi, selle ajal ja pärast seda. Kavandatav meetod võimaldab teil suurendada vere reservleelisust, luua tingimused happeliste toodete neutraliseerimiseks ja vähendada kemoteraapia soovimatuid kõrvaltoimeid, vähendades samal ajal ravikulusid.

Leiutise kirjeldus
Leiutis käsitleb meditsiini ja seda saab kasutada keemiaravi tüsistuste ennetamiseks vähi ravis.

Keemiaravi kaasaegses onkoloogias koos kirurgilise meetodi ja kiiritusega on üks kõige sagedamini kasutatavaid ravikomponente. Kuid kemoteraapia põhjustab tõsiseid kõrvaltoimeid ja halvendab patsientide elukvaliteeti [1].

Enamik kemoteraapia ravimeid, mis toimivad tsüklispetsiifiliselt, omavad maksimaalset kahjustavat mõju kiiresti jagunevatele rakkudele. Lisaks kasvajarakkudele kuuluvad sellesse kategooriasse ka normaalsed kõrge regeneratiivse aktiivsusega koerakud, eriti luuüdi rakud. Selle tulemusena märgitakse kemoteraapia kõige tavalisemate kõrvaltoimete hulka müelotoksilisust, see tähendab luuüdi kahjustavat toimet. Müelotoksilisus viib valgete vereliblede, trombotsüütide ja punaste vereliblede arvu vähenemiseni, mis vähendab keha loomulikku kaitset nakkuste vastu. Keemiaravi sama levinud kõrvaltoime on hemoglobiini langus, mis põhjustab aneemiat, mis muudab nakkuse ka halvemaks. Keemiaravi kõrvaltoimete kõige tõsisem väline ilming on äge, hiline või olemasolev iiveldus ja oksendamine [2]. Keemiaravi raskeid tagajärgi (eriti müelotoksilisust) raskendab kombineeritud ravi - ravimite kombinatsioon, kiiritusravi jne [3].

Keemiaravi parandamise üks viise on kemoteraapia negatiivse mõju ennetamine keha normaalsetele kudedele ja füsioloogilistele funktsioonidele [4].

Tuntud meetod kemoteraapia tüsistuste ennetamiseks dikarbamiini abil, millel on hemoprotektiivne toime, see tähendab, et nõrgendab keemiaravi müelotoksilisust. Dikarbamiini manustatakse suu kaudu üks kord päevas annuses 100 mg, alustades 5 päeva enne esimest kuuri ja seejärel järgmise annuse alguseni samas annuses [5].

Tuntud meetod müelotoksilisuse ennetamiseks, kasutades kortikosteroide, eriti prednisolooni, kuni 100-120 mg päevas [4, 6]. Kahe viimase meetodi puuduseks on keemiaravi tüsistuste ennetamise madal efektiivsus.

Tuntud meetod vähihaigete aneemia ennetamiseks pärast kemoteraapiat verekomponentide (trombotsüütide, leukotsüütide, erütrotsüütide kontsentraadid) vereülekandega. Selle meetodi puuduseks on hepatiidiviiruste ja inimese immuunpuudulikkuse viiruste ülekandumise oht. Lisaks põhjustavad mitmekordsed vereülekanded siseorganite hemosideroosi arengut ja neil on immunosupressiivne toime [4].

Tuntud meetod kemoteraapia tüsistuste ennetamiseks, võideldes organismi koloniseerivate patogeenide vastu, antibiootikumide ja seenevastaste ravimite profülaktiline manustamine. Selle meetodi puuduseks on ravi suurenenud toksilisus ja resistentsete patogeenide valimise oht, samuti suurenenud ravikulud [4].

Tuntud meetodid iivelduse ja oksendamise ennetamiseks ja leevendamiseks hõlmavad erinevate farmakoloogiliste rühmade kasutamist: [2]

1) dopamiini (D-2) retseptorite blokaatorid:
a) fenotiasiinid: etaperasiin, kloorpromasiin, dietüülperasiin (torekaan);
b) butürofeenid: haloperidool, droperidool;
c) asendatud bezamiidid: metoklopramiid (cerucal), domperidoon (motilium);
2) serotoniini (5HT3) retseptorite blokaatorid: tropisetroon, ondansetroon (zofraan, emetron);

3) muud kombineeritud raviskeemides kasutatavad ravimid:
a) bensodiasepiinid: diasepaam (seduxen);
b) kortikosteroidid: prednisoon;
c) antihistamiinikumid.
Ondansetroonil (emetronil) on kõige laiem toimeulatus, mida kasutatakse igat tüüpi iivelduse ja oksendamise korral koos kortikosteroididega (intravenoosselt) sündroomi ägedas ja hilisemas vormis, samuti kombinatsioonis bensodiasepiinide ja butürofeenidega esialgse oksendamise leevendamiseks [7]. Eespool loetletud antiemeetikumide puuduseks on viivitatud ja esialgse oksendamise peatamise võimatus nende abiga..

Tehniliselt olemuselt on väidetule lähim meetod kemoteraapia komplikatsioonide ennetamiseks, kasutades hemotsütokiine, eriti müeloidseid kolooniaid stimuleerivaid tegureid (CSF; granulotsüütiline G-CSF ja granulotsüütide-makrofaagide GM-CSF) ja erütroidsete kasvufaktoreid (erütropoetiin) [7]. Profülaktika algab vahetult pärast kemoteraapia kuuri 5-10 mg / kg ülepäeviti subkutaanselt ja 5-10 süsti pärast keemiaravi lõppu (stimuleerib neutrofiilide paljunemist ja küpsemist). Selle meetodi puuduseks on ravimite ebapiisav efektiivsus, mis avaldub pikaajaliste ravitulemuste positiivse dünaamika puudumisel, samuti ravimite kõrged kulud.

Seega ei ole kõik teadaolevad kemoteraapia ennetamise meetodid piisavalt tõhusad, nad tegutsevad konkreetselt, kõrvaldades ainult ühe või osa kemoteraapia negatiivse mõju ilmingutest, nimelt müelotoksilisuse või aneemia või infektsiooni või iivelduse ja oksendamise ning enamik neist on kallid..

Selle leiutise eesmärk on parandada kemoteraapia tüsistuste ennetamise tõhusust kompleksse intensiivse toime abil kõigile keemiaravi peamistele tüsistustele, nimelt: müelotoksilisusele, aneemiale, iiveldusele ja oksendamisele, samuti vähendades ravikulusid..

Kompleksne efekt viiakse läbi, suurendades keha vastupanuvõimet keemiaravi hävitavale toimele ja taastades keha "bioloogilise tasakaalu" keemiaravi ajal ja pärast seda.

Sel eesmärgil kasutab kemoteraapia tüsistuste ennetamise tõhusust suurendava ravimina vastavalt pakutud meetodile koeravimit ASD-f2 (Dorogovi antiseptilise stimulandi teine ​​osa), mis kuulub biogeensete stimulantide hulka [3, 8]..

Biogeensete stimulantide toimemehhanismi eripära on see, et need ei mõjuta haiguse põhjust. Nad toimivad kehale tervikuna, mobiliseerides selle loomulikku kaitsevõimet ja stimuleerides füsioloogilisi ja immunobioloogilisi reaktsioone.

Stimuleeriv toime viiakse läbi närvisüsteemi kaudu. Biogeensed stimulandid, muutes ensüümsüsteemide aktiivsust, suurendavad ainevahetusprotsesside taset ja vastupanuvõimet mitmesugustele patoloogilistele mõjudele [9, 10].

ASD-f2 preparaat on liha- ja kondijahu kuivdestilleerimise produkt [3, 11]. See kuulub bioloogiliselt aktiivsete ainete rühma ja sisaldab väikese molekulmassiga orgaanilisi ühendeid (madalad karboksüülhapped, nende amiidid ja ammooniumsoolad, karboksüülhapete koliinestrid, koliin, primaarsed ja sekundaarsed amiinid, sulfhüdrüülrühmad jne), samuti anorgaanilisi lämmastikuühendeid (ammooniumsoolad). süsinik- ja äädikhape jne) ja vett kuni 75% [12].

ASD-f2 on teadaolevalt kasutatud nahahaiguste (ekseem jne) ravis. ASD-f2 määratakse suu kaudu üks kord päevas hommikul tühja kõhuga 30–40 minutit enne sööki annustes kuni 5 ml, olenevalt vanusest [3].

On teada, et ASD-f2 on kasvajavastane aine [12].
ASD-f2 omab neutronkoliniinimeetilist toimet kesk- ja autonoomsele närvisüsteemile; stimuleerib seedetrakti motoorset aktiivsust, seedenäärmete sekretsiooni ja seedeensüümide aktiivsust, parandab seedimisprotsesse ja toitainete omastamist; suurendab koeensüümide aktiivsust, mis osalevad aktiivselt ioonide ja toitainete transportimisel rakumembraanide kaudu, fosforüülimisprotsessides, samuti valguainete sünteesis; parandab kudede trofismi, normaliseerib ainevahetusprotsesse ja aitab taastada ainevahetuse normaalseks erinevates degeneratiivsetes tingimustes; on väljendunud antiseptiline toime; madal toksilisus; ei oma kumulatiivset mõju; stimuleerib taastuvenergia aktiivsust, kiirendab kahjustatud kudede taastumist [8].

ASD-f2 pikaajalisel manustamisel veres suureneb erütrotsüütide ja hemoglobiini sisaldus, suureneb eosinofiilide ja monotsüütide sisaldus valges veres, ilmuvad retikulotsüüdid ja vere reservalelisus suureneb, mis on keha elutegevuse soodne tegur, kuna keha loob tingimused neutraliseerimiseks happelised toidud [13].

Seega on preparaadil ASD-f2 organismile keeruline toime, taastades selle "bioloogilise tasakaalu".

Kavandatud meetod vähi kemoteraapia tüsistuste ennetamiseks hõlmab koepreparaadi kasutamist, nimelt antiseptilise stimulandi Dorogov (ASD-f2) teist fraktsiooni novokaiini 5% lahuses keskmiselt suhtega 1: 5. Ravimit võetakse suu kaudu annuses 0,1 · 10-3–0,5 · 10-3 mg / kg veega lahjendatuna 1: 200 üks kord päevas hommikul 20-30 minutit enne sööki. Pealegi algab ravi annusevahemiku madalaimast otsast. Kavandatava meetodi kohaselt saab ennetust teostada enne keemiaravi, selle ajal ja pärast seda. Mida varem hakkate ravimit võtma, seda tõhusam on selle toime. Kavandatud meetod säilitab keemiaravi ajal normaalse vereanalüüsi ja vähendab keemiaravi muid soovimatuid kõrvaltoimeid, eriti leevendab iiveldust ja oksendamist ning vähendab ka ravikulusid.

Kavandatud meetodis kemoteraapia tüsistuste ennetamiseks vähi ravis kasutatakse koepreparaati ASD-f2 väikestes annustes koos novokaiini lisamisega.

On teada, et väikestes annustes sisalduv ASD-f2 on haige organismi jaoks võimas stimulant, aktiveerib farmakoloogiliste ainete toimet, suurendab resistentsust organismi mõjutavate ebasoodsate tegurite suhtes [14] ja novokaiin nõrgendab ASD-f2 toksilist toimet [13]..

Väikesed annused on vajalikud ka selleks, et mitte koormata keha, mis on juba kemoteraapiaga koormatud.

Vähivastase kemoteraapia tüsistuste ennetamise meetodit testiti vabatahtlikel patsientidel aastatel 1995–2005 10 aastat ja valdaval enamikul abi palunud inimestel olid metastaasidega tahked kasvajad..

Näide 1. Patsient S., sündinud 1962. aastal Diagnoos: maohaigus. 1997. aastal opereeriti patsient. Alates 1998. aasta veebruarist sai ta pakutud meetodil ASD-f2. 1998. aasta märtsist juunini viidi läbi viis regulaarset keemiaravi kuuri koos keemiaravi tüsistuste ennetamiseks välja pakutud meetodiga. Vereanalüüsid pärast iga kuuri on toodud tabelis 1, millest on näha, et vereanalüüside traditsioonilist halvenemist ei täheldatud, lisaks püsis keemiaravi kuuride ajal söögiisu normis, oksendamine puudus ja iiveldus lakkas kohe pärast keemiaravi lõppu. Patsient jätkas aktiivse eluviisi järgimist.

Näide 2. Patsient E., sündinud 1961. aastal Diagnoos: spetsiifiline pleuriit paremal viienda - neljanda selgroolüli taga, kopsu hävimine paremal, metastaasid kopsus paremal, metastaasid vaagna luudes. Määrati ravi: keemiaravi. Patsiendi seisund halvenes järsult, ta ei saanud peaaegu liikuda, juuksed langesid välja. Alates veebruarist 2000 hakkas patsient kavandatud meetodi abil kemoteraapia tüsistusi ära hoidma. Selle tagajärjel seisund paranes. Vereanalüüsid pärast iga kemoteraapia kuuri, mis viidi läbi koos profülaktikaga vastavalt pakutud meetodile, on toodud tabelis 2, millest järeldub, et vereanalüüs jäi vaatamata paljudele keemiaravi kuuridele peaaegu normaalseks..

Keha "bioloogilise tasakaalu" säilitamisel korrigeerib kavandatav meetod intensiivselt keemiaravi hävitavat toimet, seetõttu ületavad hemoglobiinitase või muud keemiaravi järgsed näitajad mõnikord normi, kuid ravimi pikaajalisel kasutamisel indikaatorite hüpped ühtlustuvad. Keskmiste vereparameetrite (hemoglobiin, erütrotsüüdid, trombotsüüdid, leukotsüüdid) arvutamine viidi läbi tabelis 2 esitatud andmetel vastavalt valemitele:

kus n on näitajate koguarv; G - praegune hemoglobiini näitaja; E - praegune erütrotsüütide näitaja; T on praegune trombotsüütide arv; L - vool, leukotsüütide arv.

Valemite abil tehtud arvutuste tulemused näitasid, et: hemoglobiini keskmine väärtus SG = 119 [norm: 110-140]; keskmine erütrotsüütide arv SE = 3,9 [norm: 3,8-5,8]; keskmine trombotsüütide arv SG = 284,2 [norm: 180-320]; leukotsüütide keskmine väärtus SL = 4,9 [norm: 4-9]. Kõik keskmised verepildid jäävad normi piiridesse. Seega keha, kohanedes järk-järgult enda jaoks optimaalse verevalemi näitajaga, ei lähe keskmiselt välja või ületab normi veidi..

Juuksed patsiendi peas taastusid kuus kuud pärast keemiaravi tüsistuste ennetamise algust vastavalt pakutud meetodile. Keemiaravi ajal oksendamist ei esinenud ja iiveldus lakkas kohe pärast järgmise kuuri lõpetamist.

Näide 3. Patsient K., sündinud 1958. aastal Diagnoos: ajukasvaja. Alustas keemiaravi tüsistuste ennetamist vastavalt kavandatud meetodile 2004. aasta veebruaris. 28. aprillil 2004 tehti operatsioon ja histoloogia. Ravi on keemiaravi. Keemiaravile eelnes kiiritusravi ajavahemikul 08.04.04 kuni 22.05.04. Vaatamata intensiivsetele keerukatele keemiaravikuuridele, mis viidi läbi 05.06.04, 17.07.04, 07.08.04, 18.09.04 ja mis tavaliselt raskendavad patsiendi seisundit, olid vereanalüüside tulemused normi lähedal (tabel 3). Patsiendi rahuldav seisund võimaldas operatsiooni 12.11.04.

Näide 4. Patsient A., sündinud 1964. aastal Diagnoos: müeloom koos alalõua kahjustustega, vasakul reieluu epifüüs, sääreluu ja vasaku luu sääreluu metaepifüüs. Kella 10.03–14.03.04 viidi läbi esimene keemiaravi. Pärast keemiaravi tundis ta end halvasti, temperatuur tõusis 39 ° C-ni. Kasvajate positiivset dünaamikat ei täheldatud. Aastatel 31.03 kuni 04.04 viidi läbi sama keemiaravi teine ​​keemiaravi.

Alates 15.04.04 algas kemoteraapia komplikatsioonide ennetamine vastavalt pakutud meetodile. Juunis-juulis sai ta vasaku põlveliigese ja alalõua kiiritusravi kuuri. Aastatel 26.07 kuni 30.07.04 sai ta kolmanda keemiaravi. 17.08–24.08.04 - neljas keemiaravi. 09.09–13.09.04 viidi läbi viies keemiaravi. 28.09 - 02.10.04 - kuues keemiaravi. Keemiaravi seitsmendal kuuril vähenes hemoglobiin 116-lt 100-le, kuid hemoglobiini langusega kaasnes vasaku sääreluu mediaal-tagumise seina seisundi paranemine. Seega aitab kavandatud kemoteraapia tüsistuste ennetamise meetod kehal "bioloogilise tasakaalu" majanduslikult taastada ilma seda pingutamata, valides antud hetkel kõige olulisema prioriteedi. Kui esimene etapp oli verevalemi taastamine, samal ajal kui kasvaja seisund ei muutunud, siis järgmiseks "bioloogilise tasakaalu" taastamise etapiks oli mõjutatud kudede taastamine ja kõik keha jõud olid suunatud täpselt kudede taastamisele, leukotsüütide ja trombotsüütide tase tõusis, samas kui hemoglobiini tase veres ja punaste vereliblede tase langes.

Kõiki kemoteraapia kursusi, mis viidi läbi koos pakutud komplikatsioonide ennetamise meetodiga, taluti rahuldavalt.

Tabelist 4 selgub, et kui teine ​​keemiaravi, milles pakutud profülaktikameetodit pole veel rakendatud, vähendas oluliselt hemoglobiini, erütrotsüüte, trombotsüüte ja leukotsüüte, siis kõik järgnevad keemiaravi kuurid koos kavandatud profülaktikaga vähendasid neid veidi või isegi suurendasid.

Tabeli 4 analüüs näitab, et kemoteraapia teise kuuri ajal langes hemoglobiin 124-lt 110-le, see tähendab 14 ühiku võrra (124–110 = 14). Erütrotsüüdid - 3,86 kuni 3,5, see tähendab 0,36 ühiku võrra (3,86-3,5 = 0,36). Trombotsüütide olemasolu näitaja veres langes 94 ühiku võrra (314–220 = 94). Leukotsüütide arv langes 2,3 korda (8,3 / 3,6 = 2,3) 4,7 ühiku võrra (8,3-3,6 = 4,7). Samal ajal oli patsiendi seisund raske, täheldati kasvaja kasvu.
Pärast kemoteraapia tüsistuste ennetamise alustamist pakutud meetodi järgi hakati jälgima positiivset dünaamikat. Vaatamata juunis-juulis läbi viidud kiiritusravile, mis teadupärast süvendab kemoteraapia müelotoksilisust, vähenes hemoglobiin pärast kolmandat kemoteraapiat ainult 12 ühiku võrra (123–111 = 12), erütrotsüüdid 0,22 ühiku võrra (3,92–3,7) = 0,22), trombotsüüdid ainult 17 ühiku võrra ja leukotsüütide arv kasvas isegi 1,1 ühiku võrra (7,7–6,8 = 1,1).

Reeglina hävitab iga järgmine keemiaravi kuur üha intensiivsemalt vere struktuuri, viies selle valemisse patoloogilisi muutusi [1]. Keemiaravi tüsistuste ennetamine vastavalt pakutud meetodile, vastupidi, keha "bioloogilise tasakaalu" taastamine, sageli isegi keemiaravi ajal, suurendab vere põhiparameetrite taset. Mida varem ravimit kavandatud meetodi järgi võetakse, seda intensiivsem on selle taastav toime vähihaige kehale. See on selgelt näha järgmise kolme keemiaravi kuuri (4., 5., 6.) tulemustes, millega kaasnes komplikatsioonide ennetamine vastavalt pakutud meetodile. Juba neljanda keemiaravi käigus, millega kaasnes kavandatud profülaktika, langes hemoglobiin vaid 7 ühiku võrra (119–112 = 7), erütrotsüüdid 0,22 ühiku võrra (3,84–3,62 = 0,22) ning trombotsüüdid ja leukotsüüdid on märkimisväärselt suurenenud. Nende kasv oli 66 ühikut (293-227 = 66). Leukotsüüdid enam kui kahekordistusid (10,2 / 4,7 = 2,2), kasvades 5,5 ühiku võrra (10,2–4,7 = 5,5). Viienda keemiaravi käigus täheldati kõigi põhiliste vereanalüüside veelgi olulisemat suurenemist. Hemoglobiin suurenes 11 ühiku võrra (122–111 = 11), erütrotsüüdid 0,37 ühiku (3,93–3,56 = 0,37), trombotsüütide arvu 35 ühiku (269–234 = 35), leukotsüütide 2, 9 ühikut (7,3–4,2 = 2,9). Kuuenda keemiaravi käigus suurenes ka hemoglobiin, erütrotsüüdid ja leukotsüüdid, trombotsüüdid vähenesid veidi, kuid ei ületanud normatiivseid näitajaid, pigem lähenesid keskmisele optimaalsele väärtusele.

Kavandatud kemoteraapia tüsistuste ennetamise meetod aitab kehal taastada "bioloogiline tasakaal", suurendades keha põhiparameetrite reguleerimise süsteemi kiirust, säilitades eelkõige hemoglobiini, erütrotsüütide, trombotsüütide, leukotsüütide taseme. Seetõttu aitab kavandatav ennetusmeetod isegi vere struktuuri hävitava kemoteraapia käigus kehal nii kiiresti reageerida keemiaravi hävitavale toimele ja alustada taastumist, nii et selle tulemusel tekivad isegi peamistest vere parameetritest normist kõrgemad hüpped. Selleks, et keha ei pingutaks üle, mida kemoteraapia hävitav toime juba õõnestab, valiti kavandatavas meetodis annus 0,1 · 10-3-0,5 · 10-3 mg / kg veega lahjendatuna 1: 200. Pealegi valitakse ravi alguses väikseim annus, mis seejärel ravikuuri jooksul väga järk-järgult suureneb ja vajadusel väheneb..

Kõik patsiendid, kes kombineerivad kemoteraapiat kemoteraapia tüsistuste ennetamiseks pakutava meetodiga, taluvad kemoteraapiat rahuldavalt, säilitavad või taastavad töövõime kohe pärast keemiaravi. Vereanalüüsid pärast keemiaravi jäävad normaalseks või on normist kergelt kõrvalekaldunud. Keemiaravi ajal oksendamist ei esine ja iiveldus lõpeb kohe pärast keemiaravi lõppu. Traditsioonilise kemoteraapia käigus kaotatud juuksepiir (mis viiakse läbi ilma kemoteraapia komplikatsioonide samaaegse ennetamiseta vastavalt pakutud meetodile) taastatakse mõni aeg pärast kavandatud ennetamise kasutuselevõttu.

TEAVE ALLIKAD
1. Sivašinski M.S. Mõned viisid kemoteraapia efektiivsuse suurendamiseks levinud tahkete kasvajatega patsientidel. // Onkoloogia küsimused. - 2004. - Köide 50. - nr 2.

2. Kaasaegse kemoteraapia ja praeguse kasvajaprotsessi komplikatsioonide sümptomaatiline ravi. Lühiülevaade mittespetsiifiliste häirete ületamise teemale pühendatud töödest. // Teadusliku teabe meditsiiniline ajakiri. Kevad. - 2004. - nr 1.

3. Maškovski M.D. Ravimid. - M.: Meditsiin, 1954. - 576 lk..
4. Ptushkin V.V. Keemiaravi tüsistuste ennetamine. // Vene meditsiiniajakiri. - 2004. - 12. köide - nr 11.

5. Garin A.M., Gorbunova V.A. ja teised. II faasi ravimi dikarbamiini kui leukopoeesi kaitsja kliinilise uuringu tulemused müelosupressiivse kemoteraapia tingimustes. // Onkoloogia küsimused. - 2004. - Köide 50. - nr 2.

6. Moiseenko VM, Volkov ON. Kaugelearenenud käärsoolevähiga patsientide sümptomaatiline ravi // Praktiline onkoloogia. - 2000. - nr 1. - S.38-42.

7. Stenina M.B. Toetav ravi kaasaegse keemiaravi ajal (hemotsütokiinid ja antiemeetikumid) // Vene meditsiiniline ajakiri. - 1999. - nr 10. - lk 455–457.

8. 7. veebruari 1998. aasta juhised ASD kasutamise kohta veterinaarmeditsiinis.

9. Filatov V.P. Valitud teosed neljas köites. 2. köide - Kiiev.: Ukraina NSV Teaduste Akadeemia. - 1957. - 443 s.

10. NSVL Teaduste Akadeemia ja Arstiteaduste Akadeemia täisliikme akadeemiku V. P. kõne Filatov üleliidulise põllumajanduse akadeemia veterinaaria sektsiooni XXXVIII pleenumil teemal "Koeteraapia veterinaarpraktikas". - Moskva 3. – 6. Detsember 1952.

11. A.S. 130857, A 61k. - Avaldatud 28.08.1967.
12. RF patent nr 2099068, A.61k. - Avaldatud 20.12.1997.
13. Deryabina Z.I., Nikolajev A.V. ASD preparaadi keemilised ja farmakoloogilised omadused. // Üleliidulise eksperimentaalse veterinaarmeditsiini instituudi toimetised. - 1968. - XXXV köide. - Moskva.

14. Mozgov I.E. Biogeensete stimulantide farmakoloogilise toime alused. // Üleliidulise Põllumajanduse Akadeemia veterinaaria sektsiooni täiskogu istungi kokkuvõtted. Koeteraapia veterinaarpraktikas. - 1952
NÕUDE
1. Keemiaravi tüsistuste ennetamise meetod vähi ravis, mida iseloomustab see, et antiseptilise stimulatori Dorogov (ASD-f2) teine ​​fraktsioon võetakse suu kaudu 5-protsendilises novokaiini lahuses suhtega 1: 5 annuses: (1-5) · 10- 4 mg / kg kehakaalu kohta lahjendatuna veega 1: 200 üks kord päevas hommikul 20-30 minutit enne sööki, alustades annuste vahemiku alumisest piirist.

2. Meetod vastavalt nõudluspunktile 1, mida iseloomustab see, et ASD-f2 profülaktika viiakse läbi enne keemiaravi, selle ajal ja pärast seda.

Tähelepanu! Kuidas A. E. Gurovi meetodit praktikas rakendada, saate teada peatükist "ASD-2f võtmise annused vastavalt A. E. Gurovile" jaotisest "Retseptid erinevatest allikatest"

ASD fraktsioon 2 keemiaraviks

Kuidas kasutada ASD 2 keemiaravi ajal

Inimesed, kellel on diagnoositud kohutav haigus, ei lõpe imeliste ravimite otsimist. Kuid kas on nii palju ravimeid, mis ei kahjusta keha? Mitte päris. Üks vähestest ohututest ja tõhusatest vahenditest, mis aitab vaevustest üle saada ning minimeerida keemiaravi mõjusid, on Dorogovi teise fraktsiooni ehk ASD-2 antiseptiline stimulant..

ASD-2F - keemiaravi järgse rehabilitatsiooni assistent

Dorogovi antiseptiline stimulant on võimas adaptogeen ja ka immunostimuleeriv aine. See mõjutab mitte ühte elundit või süsteemi, vaid kogu organismi..

Mis on eriti väärtuslik keha taastumise perioodil pärast keemiaravi. Lõppude lõpuks on selle mõju võrreldav tõsise mürgiga mürgitamisega.

Dorogovi ravim on täiesti talutav, keha ei lükka seda tagasi ja ei tekita ka sõltuvust.

See on üks väheseid ravimeid, mis pakub kehale erakordset kasu. See on täiesti ohutu, kuna sellel ei ole kõrvaltoimete hulgas vastunäidustusi, välja arvatud individuaalne sallimatus - ainult ebameeldiv lõhn.

Stimuleeriva antiseptilise aine kasutamine pärast keemilist töötlemist aitab kaasa:

• võitlus vähi vastu keha jõududega;
• kaitsefunktsioonide aktiveerimine;
• hormonaalse taseme stabiliseerimine;
• ainevahetusprotsesside normaliseerimine;
• protsessi progressi vältimine;
• agressiivse keemiaravi mõju vähendamine;
• minimeerides valulikud aistingud.

Kompositsioon aitab tõhusalt ära hoida keemilise töötlemise tüsistusi. See suudab taastada stressi poolt hävitatud keha, normaliseerida ainevahetust ja viia organismi oksüdatiivsed protsessid ka normaalseks. Dorogovi antiseptikal on tohutult palju positiivseid omadusi.

1. Ravimil ei ole kõrvaltoimeid, samuti vastunäidustusi.
2. Ei mõjuta hormonaalset taset.
3. ASD on odav ja taskukohane ravim.
4. Ravim on täiesti ohutu.
5. See on võimas adaptogeen.

Eliksiiri kasutamine ei mõjuta üksikut rakku, bakterit ega viirust. Ravimil on keeruline toime. See aitab aktiveerida immuunsüsteemi, mis omakorda hakkab võitlema patogeensete mikroorganismide, samuti vähiprotsesside vastu..

ASD võtmise skeemid, tabelis toodud annused

Enne kursuse alustamist ärge unustage konsulteerida spetsialistiga. Ta aitab välja selgitada teraapia kõik positiivsed ja negatiivsed küljed ning valida ka õige skeemi..

ASD 2 võtmise omadused pärast keemiaravi

Antiseptilist-stimulanti on kaks fraktsiooni. Mõlemad on tõhusad, kuid neil on erinevad eesmärgid. ASD-2F saab kasutada nii väliselt kui ka sisemiselt. ASD-3F on ette nähtud ainult välistingimustes kasutamiseks.

Kompositsiooni saate osta oma veterinaarapteegist. Ravimit ei müüda apteekides inimestele, kuna traditsiooniline meditsiin ei tunnusta seda. Viimasel ajal on apteekides ilmunud inimestele mõeldud ravim ASD tilgad. Kuid mitte kõikjal, kust seda osta saab.

Seetõttu kasutavad paljud seda, mida müüakse veterinaarapteekides..

Selleks, et ravim tooks kehale erakordset ja isegi maksimaalset kasu, on vaja seda õigesti võtta. Antiseptilisel-stimulandil, nagu igal teisel ravimil, on oma omadused..

1. Allaneelamiseks võib kasutada ainult teist murdosa. ASD-3F allaneelamine on täis seedetrakti limaskesta ärritust.
2. Te ei saa ravimit puhtal kujul võtta. Enne võtmist tuleb see segada keedetud jahutatud veega või kange musta tee või piimaga..
3. Ravimit tuleb hoida kuivas, pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas..
4. Ravimit on vaja võtta enne sööki - poole tunni jooksul.
5. Terapeutilise kuuri ajal peaksite tarbima rohkem vedelikke, hapusid mahlasid, marju ja puuvilju. See meede aitab vältida verehüüvete tekkimist.
6. Ravi ajal on alkoholi tarvitamine vastunäidustatud..

Keemiaravi tüsistuste ennetamine: ASD + novokaiini lahus 5%

Meditsiini, eriti onkoloogiaga seotud tööriista saab kasutada vähi keemiaravi tüsistuste ennetamiseks.

Selleks kasutatakse teist ASD fraktsiooni, mis on segatud novokaiini 5% lahusega suhtega 1: 5. Saadud kompositsioon segatakse veega vahekorras 1: 200. Ravimit võetakse suu kaudu üks kord päevas - hommikul, pool tundi enne sööki, annuses 0,1-0,5 · 10-4 mg / kg kehakaalu kohta. Samal ajal algab kompositsiooni kasutuselevõtt minimaalse annusega.

Ennetamine toimub enne keemilist töötlemist, selle ajal ja pärast seda. Ravimi kasutamine aitab suurendada vere varulist leelisust, luua tingimused happeliste toitude neutraliseerimiseks ja minimeerida teraapia soovimatuid kõrvaltoimeid..

Asendamatu ravim

Mis võib olla inimese jaoks vähist hullem! Patsientidele määratakse ravimeid ja keemiaravi. Mõnikord taandub haigus, tekib remissioon. Kuid see ei kesta alati kaua. Mida teha sellise ohtliku haiguse nagu vähk all kannatavate patsientide jaoks?

Lõppude lõpuks ei mõjuta keemiaravi šokkdoosid mitte ainult pahaloomulist kasvajat, vaid hävitavad immuunsüsteemi, põhjustavad kehale suurt kahju.

ASD on biogeenne stimulant, mis ei mõjuta patoloogia põhjust, vaid mõjutab keha tervikuna - see aitab aktiveerida kaitset, samuti stimuleerida füsioloogilisi ja ka immunobioloogilisi reaktsioone..

Kompositsiooni kasutamine aitab minimeerida kõrvaltoimeid, samuti kemoteraapia tüsistusi, normaliseerida elundite tööd ja süsteeme, suurendada keha kaitsvaid omadusi ning parandada ka üldist seisundit ja heaolu..

ASD ravi, tüsistuste ennetamine keemiaravi ajal

4. staadium vähk, täielik naatriumdikloroatsetaadiga taastumine. Loe >>>

Kuigi ametlik meditsiin vaikib, on mõned kliinikud juba kasutanud naatriumdikloroatsetaati, kuna efektiivsus on kõrge ja dikloroatsetaadi hind madal.

Medicori (Kanada) vähikeskus.

Patsientide ravi naatriumdikloroatsetaadiga (DCA). Medicori veebisait >>>

Sait, kus tehakse sõltumatuid uuringuid

TÄHELEPANU!

Kui te võtate naatriumdikloroatsetaati või kasutate mõnda muud vähiravi ja tunnete end paremini, on teie kasvaja remissioonis või olete täielikult paranenud. Kirjuta meile, kuidas sind koheldi. Postitame teie kirja ülevaadetesse. Aitame üksteist. Arvustused >>>

Vähihaigetele on kõige tavalisem ravi keemiaravi. Kuid see ravi põhjustab tõsiseid kõrvaltoimeid ja mõjutab patsiendi üldist seisundit..

Peamiste kõrvaltoimete, nimelt aneemia, iivelduse, oksendamise vältimiseks keemiaravi ajal on soovitatav kasutada biogeenset stimulaatorit ASD-F2 koos novokaiini lisamisega vastavalt A.E. väljatöötatud tehnoloogiale. Gurov.

Seda meetodit testiti patsientidel - vabatahtlikel kümme aastat ja paljudel neist olid rasked onkoloogia staadiumid koos metastaaside arenguga.

Inimese immuunsüsteemi kõigist olemasolevatest stimulantidest tunnistatakse ASD-F2 parimaks.

Seda ravimit kasutatakse sisemiste koosseisude raviks, kuid lihtsalt väliseks kasutamiseks mõeldud ASD.

Seda ravimit toodavad Ukraina ja Venemaa farmaatsiaettevõtted ning seda kasutatakse ametlikult loomade raviks. Kuid neid saab osta tavalistest apteekidest ja kasutada teie enda raviks..

Ravimi ASD välise rakendamise korral põleb kasvaja läbi ja laguneb tükkideks. Seda ravimit ei soovitata suukaudseks manustamiseks. ASD-F2, mida kasutatakse kopsuvähi ravis, laste leukeemia ravis, samuti maksa- ja kõhunäärmevähis. ASD ravi, tüsistuste ennetamine keemiaravi ajal.

Ravimi võtmise ajal on vaja välistada lihatoodete tarbimine ja ületada ettenähtud annuseid ning seega mitte lubada organismi suures koguses ravimi kuhjumist..

Pikaajalisel kasutamisel ilmneb ravimi ajutine talumatus, seejärel on vaja vähendada tilkade arvu, et anda kehale aega end mürgistest ainetest puhastada ja järk-järgult naasta eelmise tilkade arvu juurde.

Patsientidele, kelle keha on pikaajalise ravi tõttu nõrgenenud, on soovitatav kasutada ASD-F2 õrnemat režiimi, alustades ühest tilgast päevas lahjendatuna saja grammi veega ja suurendades iga päev ühe tilga 25 tilgani ravimit päevas.

Siis peaksite päevamäära suurendama kuni 4 korda päevas, 15 tilka. Iga viie päeva järel suurendage annust viie tilga võrra ja jätkake ravimi võtmist neli korda päevas.

Seda režiimi tuleks kasutada seni, kuni keha on täielikult taastatud..

Ravim ASD-F2 on efektiivne kemoteraapia tüsistuste ennetamisel, stressist hävitatud keha taastamiseks, keha ainevahetuse ja oksüdatiivsete protsesside aktiveerimiseks, rakkude ainevahetuse normaliseerimiseks ning sellel on tugev põletikuvastane toime..

Liha- ja kondijahu töötlemisel kõrgel temperatuuril moodustunud lämmastikuained on tugevate viirusevastaste ja antibakteriaalsete omadustega. Ravimil ASD-F2 ei ole toksilist toimet ega ole tõsiseid vastunäidustusi kasutamiseks.

Lisaks saab ravimit hõlpsasti kombineerida ravimitega, alates traditsioonilisest ravist kuni traditsioonilise meditsiinini..

Lisaks leevendab keemiaravi saavatel patsientidel ASD-F2 mürgistust ja vähendab keemiliste ravimite võtmise mõju. Vähendage valu ja taastage keha kaitse.

Meditsiiniametnikud suhtuvad teadlase Dorogovi ja tema töö järeltulija teadlane Gurovi välja töötatud ASD-ravimisse teatava umbusaldusega, pidades parimal juhul ASD-d tavaliseks ravimiks immuunsüsteemi taastamiseks..

Traditsioonilise meditsiini spetsialist Gurov võeti sinna vastu oma teadusliku töö põhjal, kus ta tõestas, et ASD on suurepäraselt ühendatud keemiaraviga ja aitab tõesti kemoteraapia järgselt tüsistuste ennetamisel..

keemiaravi tüsistuste ennetamise meetod vähiravis

Leiutis käsitleb meditsiini ja seda saab kasutada keemiaravi tüsistuste ennetamiseks vähi ravis.

Keemiaravi kaasaegses onkoloogias koos kirurgilise meetodi ja kiiritusega on üks kõige sagedamini kasutatavaid ravikomponente. Kuid kemoteraapia põhjustab tõsiseid kõrvaltoimeid ja halvendab patsientide elukvaliteeti [1].

Enamik kemoteraapia ravimeid, mis toimivad tsüklispetsiifiliselt, omavad maksimaalset kahjustavat mõju kiiresti jagunevatele rakkudele. Lisaks kasvajarakkudele kuuluvad sellesse kategooriasse ka normaalsed kõrge regeneratiivse aktiivsusega koerakud, eriti luuüdi rakud..

Selle tulemusena märgitakse kemoteraapia kõige tavalisemate kõrvaltoimete hulka müelotoksilisust, see tähendab luuüdi kahjustavat toimet. Müelotoksilisus põhjustab valgete vereliblede, trombotsüütide ja punaste vereliblede arvu vähenemist, mis vähendab organismi loomulikku kaitset nakkuste vastu.

Keemiaravi sama levinud kõrvaltoime on hemoglobiini langus, mis põhjustab aneemiat, mis muudab nakkuse ka halvemaks. Keemiaravi kõrvaltoimete kõige raskem väline ilming on äge, hiline või esialgne iiveldus ja oksendamine [2].

Keemiaravi raskeid tagajärgi (eriti müelotoksilisust) raskendab kombineeritud ravi - ravimite kombinatsioon, kiiritusravi jne [3].

Keemiaravi parandamise üks viise on kemoteraapia negatiivse mõju ennetamine keha normaalsetele kudedele ja füsioloogilistele funktsioonidele [4].

Tuntud meetod kemoteraapia tüsistuste ennetamiseks dikarbamiini abil, millel on hemoprotektiivne toime, see tähendab, et nõrgendab keemiaravi müelotoksilisust. Dikarbamiini manustatakse suu kaudu üks kord päevas annuses 100 mg, alustades 5 päeva enne esimest kuuri ja seejärel järgmise annuse alguseni samas annuses [5].

Tuntud meetod müelotoksilisuse ennetamiseks, kasutades kortikosteroide, eriti prednisolooni, kuni 100-120 mg päevas [4, 6]. Kahe viimase meetodi puuduseks on keemiaravi tüsistuste ennetamise madal efektiivsus.

Tuntud meetod vähihaigete aneemia ennetamiseks pärast kemoteraapiat verekomponentide (trombotsüütide, leukotsüütide, erütrotsüütide kontsentraadid) vereülekandega.

Selle meetodi puuduseks on hepatiidiviiruste ja inimese immuunpuudulikkuse viiruste ülekandumise oht.

Lisaks põhjustavad mitmekordsed vereülekanded siseorganite hemosideroosi arengut ja neil on immunosupressiivne toime [4].

Tuntud meetod kemoteraapia tüsistuste ennetamiseks, võideldes organismi koloniseerivate patogeenide vastu, antibiootikumide ja seenevastaste ravimite profülaktiline manustamine. Selle meetodi puuduseks on ravi suurenenud toksilisus ja resistentsete patogeenide valimise oht, samuti suurenenud ravikulud [4].

Tuntud meetodid iivelduse ja oksendamise ennetamiseks ja leevendamiseks hõlmavad erinevate farmakoloogiliste rühmade kasutamist: [2]

1) dopamiini (D-2) retseptorite blokaatorid:

a) fenotiasiinid: etaperasiin, kloorpromasiin, dietüülperasiin (torekaan);

b) butürofeenid: haloperidool, droperidool;

c) asendatud bezamiidid: metoklopramiid (cerucal), domperidoon (motilium);

2) serotoniini (5HT3) retseptorite blokaatorid: tropisetroon, ondansetroon (zofraan, emetron);

3) muud kombineeritud raviskeemides kasutatavad ravimid:

a) bensodiasepiinid: diasepaam (seduxen);

b) kortikosteroidid: prednisoon;

c) antihistamiinikumid.

Ondansetroonil (emetronil) on kõige laiem toimeulatus, mida kasutatakse igat tüüpi iivelduse ja oksendamise korral koos kortikosteroididega (intravenoosselt) sündroomi ägedas ja hilisemas vormis, samuti kombinatsioonis bensodiasepiinide ja butürofeenidega esialgse oksendamise leevendamiseks [7]. Eespool loetletud antiemeetikumide puuduseks on viivitatud ja esialgse oksendamise peatamise võimatus nende abiga..

Nõudlusele kõige lähemal on keemiaravi tüsistuste ennetamise meetod hemotsütokiinide, eriti müeloidseid kolooniaid stimuleerivate tegurite (CSF; granulotsüütiline G-CSF ja granulotsüütide-makrofaagide GM-CSF) ja erütroidse kasvufaktori (erütropoetiin) abil [7]..

Profülaktika algab vahetult pärast keemiaravi 5–10 mg / kg ülepäeviti subkutaanselt ja 5–10 süsti pärast keemiaravi lõppu (stimuleerib neutrofiilide paljunemist ja küpsemist).

Selle meetodi puuduseks on ravimite ebapiisav efektiivsus, mis avaldub pikaajaliste ravitulemuste positiivse dünaamika puudumisel, samuti ravimite kõrged kulud.

Seega ei ole kõik teadaolevad kemoteraapia ennetamise meetodid piisavalt tõhusad, nad tegutsevad konkreetselt, kõrvaldades ainult ühe või osa kemoteraapia negatiivse mõju ilmingutest, nimelt müelotoksilisuse või aneemia või infektsiooni või iivelduse ja oksendamise ning enamik neist on kallid..

Selle leiutise eesmärk on parandada kemoteraapia tüsistuste ennetamise tõhusust kompleksse intensiivse toime abil kõigile keemiaravi peamistele tüsistustele, nimelt: müelotoksilisusele, aneemiale, iiveldusele ja oksendamisele, samuti vähendades ravikulusid..

Kompleksne efekt viiakse läbi, suurendades keha vastupanuvõimet keemiaravi hävitavale toimele ja taastades keha “bioloogilise tasakaalu” keemiaravi ajal ja pärast seda.

Sel eesmärgil kasutab kemoteraapia tüsistuste ennetamise tõhusust suurendava ravimina pakutava meetodi kohaselt koe ravim ASD-F2 (antiseptilise stimulandi Dorogovi teine ​​osa), mis kuulub biogeensete stimulantide hulka [3, 8]..

Biogeensete stimulantide toimemehhanismi eripära on see, et need ei mõjuta haiguse põhjust.

Nad toimivad kehale tervikuna, mobiliseerides selle loomulikku kaitsevõimet ja stimuleerides füsioloogilisi ja immunobioloogilisi reaktsioone. Stimuleeriv toime viiakse läbi närvisüsteemi kaudu.

Biogeensed stimulandid, muutes ensüümsüsteemide aktiivsust, suurendavad ainevahetusprotsesside taset ja vastupanuvõimet mitmesugustele patoloogilistele mõjudele [9, 10].

ASD-f2 on liha- ja kondijahu kuivdestilleerimise produkt [3, 11].

See kuulub bioloogiliselt aktiivsete ainete rühma ja sisaldab väikese molekulmassiga orgaanilisi ühendeid (madalad karboksüülhapped, nende amiidid ja ammooniumsoolad, karboksüülhapete koliinestrid, koliin, primaarsed ja sekundaarsed amiinid, sulfhüdrüülrühmad jne), samuti anorgaanilisi lämmastikuühendeid (ammooniumsoolad). süsinik- ja äädikhape jne) ja vett kuni 75% [12].

ASD-f2 on teadaolevalt kasutatud nahahaiguste (ekseem jne) ravis. ASD-f2 määratakse suu kaudu üks kord päevas hommikul tühja kõhuga 30–40 minutit enne sööki annustes kuni 5 ml, olenevalt vanusest [3].

On teada, et ASD-f2 on kasvajavastane aine [12].

ASD-f2 omab kesk- ja autonoomsele närvisüsteemile neutronkolinomimeetilist toimet; stimuleerib seedetrakti motoorset aktiivsust, seedenäärmete sekretsiooni ja seedeensüümide aktiivsust, parandab seedimisprotsesse ja toitainete omastamist; suurendab koeensüümide aktiivsust, mis osalevad aktiivselt ioonide ja toitainete transportimisel rakumembraanide kaudu, fosforüülimisprotsessides, samuti valguainete sünteesis; parandab kudede trofismi, normaliseerib ainevahetusprotsesse ja aitab taastada ainevahetuse normaalseks erinevates degeneratiivsetes tingimustes; on väljendunud antiseptiline toime; madal toksilisus; ei oma kumulatiivset mõju; stimuleerib taastuvenergia aktiivsust, kiirendab kahjustatud kudede taastumist [8].

ASD-F2 pikaajalisel manustamisel veres suureneb erütrotsüütide ja hemoglobiini sisaldus, suureneb eosinofiilide ja monotsüütide sisaldus valgeveres, ilmuvad retikulotsüüdid ja suureneb vere reservalelisus, mis on keha elutegevuse soodne tegur, kuna keha loob tingimused neutraliseerimiseks happelised toidud [13].

Seega on ASD-f2 preparaadil kehale keeruline toime, taastades selle "bioloogilise tasakaalu".

Kavandatud meetod kemoteraapia komplikatsioonide ennetamiseks onkoloogiliste haiguste korral hõlmab koepreparaadi kasutamist, nimelt antiseptilise stimulandi Dorogov (ASD-f2) teist fraktsiooni novokaiini keskmiselt 5% lahuses vahekorras 1: 5..

Ravimit võetakse suu kaudu annuses 0,1 · 10 -3-0,5 · 10-3 mg / kg veega lahjendatuna 1: 200 üks kord päevas hommikul 20-30 minutit enne sööki. Pealegi algab ravi annusevahemiku madalaimast otsast.

Kavandatava meetodi kohaselt saab ennetust teostada enne keemiaravi, selle ajal ja pärast seda. Mida varem hakkate ravimit võtma, seda tõhusam on selle toime..

Kavandatud meetod säilitab keemiaravi ajal normaalse vereanalüüsi ja vähendab keemiaravi muid soovimatuid kõrvaltoimeid, eriti leevendab iiveldust ja oksendamist ning vähendab ka ravikulusid.

Kavandatud meetodis kemoteraapia tüsistuste ennetamiseks vähi ravis kasutatakse koepreparaati ASD-f2 väikestes annustes koos novokaiini lisamisega.

On teada, et väikestes annustes sisalduv ASD-f2 on haige organismi jaoks võimas stimulant, aktiveerib farmakoloogiliste ainete toimet, suurendab resistentsust kehale mõjuvate ebasoodsate tegurite suhtes [14] ja novokaiin nõrgendab ASD-f2 toksilist toimet [13]..

Väikesed annused on vajalikud ka selleks, et mitte koormata keha, mis on juba kemoteraapiaga koormatud.

Vähivastase kemoteraapia tüsistuste ennetamise meetodit testiti vabatahtlikel patsientidel aastatel 1995–2005 10 aastat ja valdaval enamikul abi palunud inimestel olid metastaasidega tahked kasvajad..

Näide 1. Patsient S., sündinud 1962. aastal Diagnoos: maohaigus. 1997. aastal opereeriti patsient. Alates 1998. aasta veebruarist sai ta pakutud meetodil ASD-f2. 1998. aasta märtsist juunini viidi läbi viis regulaarset keemiaravi kuuri koos keemiaravi tüsistuste ennetamiseks pakutava meetodiga.

Vereanalüüsid pärast iga kuuri on toodud tabelis 1, millest on näha, et vereanalüüside traditsioonilist halvenemist ei täheldatud, lisaks püsis keemiaravi kuuride ajal söögiisu normis, oksendamist ei esinenud ja iiveldus katkes kohe pärast keemiaravi lõppu.

Patsient jätkas aktiivse eluviisi järgimist.

Näide 2. Patsient E., sündinud 1961. aastal Diagnoos: spetsiifiline pleuriit paremal viienda - neljanda selgroolüli taga, kopsu hävimine paremal, metastaasid kopsus paremal, metastaasid vaagna luudes. Määrati ravi: keemiaravi. Patsiendi seisund halvenes järsult, ta ei saanud peaaegu liikuda, juuksed langesid välja.

Alates veebruarist 2000 hakkas patsient kavandatud meetodi abil kemoteraapia tüsistusi ära hoidma. Selle tulemusena on seisund paranenud..

Vereanalüüsid pärast iga kemoteraapia kuuri, mis viidi läbi koos profülaktikaga vastavalt pakutud meetodile, on toodud tabelis 2, millest järeldub, et vereanalüüs jäi vaatamata paljudele keemiaravi kuuridele peaaegu normaalseks..

Keha "bioloogilise tasakaalu" säilitamisel korrigeerib kavandatav meetod intensiivselt keemiaravi hävitavat toimet, seetõttu ületavad hemoglobiinitase või muud keemiaravi järgsed näitajad mõnikord normi, kuid ravimi pikaajalisel kasutamisel näitajate hüpped ühtlustuvad. Keskmiste vereparameetrite (hemoglobiin, erütrotsüüdid, trombotsüüdid, leukotsüüdid) arvutamine viidi läbi tabelis 2 esitatud andmetel vastavalt valemitele:

kus n on näitajate koguarv; G - praegune hemoglobiini näitaja; E - praegune erütrotsüütide näitaja; T on praegune trombotsüütide arv; L - vool, leukotsüütide arv.

Valemite abil tehtud arvutuste tulemused näitasid, et: hemoglobiini keskmine väärtus SG = 119 [norm: 110-140]; keskmine erütrotsüütide arv SE = 3,9 [norm: 3,8-5,8]; keskmine trombotsüütide arv SG = 284,2 [norm: 180-320]; leukotsüütide keskmine väärtus SL = 4,9 [norm: 4-9]. Kõik keskmised verepildid jäävad normi piiridesse. Seega keha, kohanedes järk-järgult enda jaoks optimaalse verevalemi näitajaga, ei lähe keskmiselt välja või ületab normi veidi..

Juuksed patsiendi peas taastusid kuus kuud pärast keemiaravi tüsistuste ennetamise algust vastavalt pakutud meetodile. Keemiaravi ajal oksendamist ei esinenud ja iiveldus lakkas kohe pärast järgmise kuuri lõpetamist.

ASD 2 vähiravi, kasvaja ja metastaasid, staadium, aste. - haigused

Antiseptiline stimulant Dorogov

Eelmise sajandi keskel töötas andekas teadlane Aleksei Dorogov välja hämmastava antiseptilise stimulandi Dorogovi, mida rahvasuus nimetatakse elu eliksiiriks.

Tema abiga ravitakse selliseid haigusi nagu tuberkuloos, bronhiaalastma, närvisüsteemi kahjustused, naha-, onkoloogilised ja kardiovaskulaarsed haigused.

Uudis imeravist levis kiiresti kogu maailmas ja sajad raskelt haiged inimesed pöördusid Aleksei Vlasovitši poole, keda ametlik meditsiin ei suutnud aidata..

Sajad patsiendid paranesid tänu tema meetoditele vastavale ravile, isegi AS vähk suri Lavrenty Beria ema. Kuid vaatamata sellele kohtusid meditsiiniametnikud Dorogovi leiutist üsna vaenulikult. Selline ootamatu leiutis ei mahtunud teadusliku uurimistöö ja selle aja üldtunnustatud tõekspidamiste raamidesse..

ASD vähi ravimeetod

Praegu kasutatakse ASD-d edukalt kriitiliste haiguste, sealhulgas vähihaigete raviks..

Ravikuuri alustamisel Dorogovi antiseptilise stimulantiga peate meeles pidama, et see on ravimpreparaat, mida tuleb hoida külmkapis, ja järgige kõiki juhiseid.

Ravimiga pudelit pole vaja avada, piisab, kui koguda süstlaga vajalik kogus ravimit päevas..

Ravimi ASD võtmiseks on mitu skeemi:

Esimene võimalus on kõige lihtsam. 5 tilka ravimit tuleb lahjendada 50 ml joogivees, pesta pune infusiooniga. Ravimit tuleb võtta 25 päeva, 4 korda päevas, täpselt vastavalt kellale: kell 8, 12, 16 ja 20 tundi. Seejärel tehke 10-päevane paus. Nendel päevadel võtke metronidasool 1 tablett annuses 0,25 mg 3 korda päevas.

Teine võimalus sobib inimestele, kes ravimit hästi taluvad ja millel puuduvad kõrvaltoimed. ASD-d tuleb võtta 4 korda päevas (8, 12, 16 ja 20 tundi), alustades 5 tilgast lahusest ja lisades iga päev teise tilga, jõudes korraga 15 tilgani. Üks kursus kestab kuu.

Paralleelselt ravimi sisemise sissevõtmisega on vaja läbi viia kohalikud protseduurid: pärasoole mikrokristallid (12 tilka ASD-2 50 ml sooja keedetud vee kohta) ja tupe niisutamine (12 tilka ASD-2 10 ml sooja keedetud vee kohta). Selliseid protseduure on kõige parem teha öösel 25 päeva järjest..

Pärast kursuse lõppu tuleb teha vereanalüüsid. kasvaja ja metastaasid, staadiumid, kraadid.

Kolmas võimalus: võtke ASD-2 vähiravi vastavalt skeemile 1-40-1. Selleks alustage ravimi võtmist ühe tilga abil ja suurendage iga päev ühe tilga abil, viige üks annus 40 tilgani. Seejärel vähendage annust iga päev ühe tilga võrra ja minge ühe tilga lahuseni annuse kohta. Ravimit tuleb juua veega, porgandimahlaga või pune infusiooniga.

Neljas variant. Ravimit võetakse 3-6 kuud, lahjendades seda klaasi vees või ravimtaimede infusioonis. Selle skeemi järgi peate ravimit jooma täpselt kella järgi: kell 8, 12, 16 ja 20 tundi.

Esimesest kuni viiendani tuleb juua korraga 5 tilka lahust.

Viiendast kuni kümnenda päevani jooge korraga 10 tilka lahust.

Kümnendast kuni viieteistkümnenda päevani jooge korraga 15 tilka lahust.

Viieteistkümnendast kuni kahekümnenda päevani jooge korraga 20 tilka ravimit.

Alates kahekümnendast kuni kahekümne viienda päevani jooge korraga 25 tilka ravimit.

Enne ASD-2 võtmise alustamist peavad haige kõhuga inimesed teadma, et mõnikord ilmnevad reaktsioonid ravimile röhitsemise, iivelduse ja ebamugavustundega maos. Nende ebameeldivate aistingute leevendamiseks on soovitatav juua klaas keefirit 10-15 minutit pärast ravimi võtmist.

Keefirit tuleb juua aeglaselt, väikeste lonksudena. Ravimit tuleb hoolikalt doseerida, kuna üleannustamine võib põhjustada temperatuuri tõusu üle 38 kraadi. Selliste sümptomite ilmnemisel peate ravimi võtmise 1-2 päevaks lõpetama ja seejärel jätkama, vähendades märkimisväärselt annust..

ASD pikaajalisel kasutamisel võivad kroonilise neeruhaigusega patsiendid tunda valu ja koolikuid. Selle kõrvaltoime vältimiseks on soovitatav kuuride vahel juua neeruteed..

Ravi ajal peate hoolikalt jälgima vererõhu taset, kuulama keha seisundit ja tegema mitu korda kursuse jooksul uriini ja vere kontrollteste.

ASD-MURD 2 //www.armbio.info

Veterinaar- ja meditsiinitoodete tootja FSUE "Armavir Biofabrika" teatab ravimi "ASD fraktsioon 2" pakendi muutmisest.

Üksikasjalik teave meie veebisaidil //www.goodmanlab.ru/articles/

Pudeli alumiiniumkorgile on lisatud hall plastkorg, millel on kujutatud FSUE kaubamärki “Armavir Biofactory”. Standard silt sisaldab nüüd vöötkoodi.

Muudatuste eesmärk on võidelda võltsingutega. Tarbijad ja turustajad tuvastavad suure hulga FSUE „Armavir Biofabrika” toodetud võltsinguid „ASD fraktsioon 2”, juhtides tähelepanu asjaolule, et pakendi, etiketi ja isegi ravimi värv erineb originaalist märkimisväärselt.

FSUE “Armavir Biofactory” juhataja E.V. Sussky, võltsingute ilmumine Vene Föderatsiooni mitmes piirkonnas annab tunnistust selle tegevuse ulatusest ja valmisolekust. Uurimise käigus suhtleb ettevõte aktiivselt Rosselkhoznadzoriga ja Venemaa Siseministeeriumi majandusjulgeoleku osakonnaga.

Armavir Biofabrika FSUE toodetud ravimi “ASD fraktsioon 2” ostmisel olge ettevaatlik. Palume kõigil, kes leiavad erinevusi originaalpakenditest, teavitada FSUE tootekvaliteedikontrolli teenust Armavir Biofabrika e-posti teel: [email protected]

Vaata edasi: Petrooleumi rahvameditsiin, soolevähi ravi petrooleumiga Lisateave vähi ja metastaaside kiiritusravi kohta Ravirežiimid.

Minu tähelepanekud ASD2 vesilahuse mõju kohta inimese kehale. Arutelu veebisaidil LiveInternet - Russian Service of Online Diaries

Reede, 18. november 2011 07:35 AM + hinnapakkumises
Tsiteeri postitus margo68 Loe täies mahus oma hinnapakkumises või kogukonnas!
Ma ei tea, kas olete huvitatud või mitte, aga ma räägin jälle ASD2-st. Täna käisin Hiina meditsiini arsti juures. Ma ei usalda enam meie arste. Nad on täielikult paranenud. Kõik haigused on muutunud krooniliseks.

Pärast minu pulssi vaatamist hakkas arst välja kirjutama ravimeid ja uurinud nende kokkusobivust minu kehaga, küsisin temalt ASD kohta. Ta vaatas tema kokkusobivust minuga ja ütles, et see mõjuks mulle paremini ja jättis rasvkoe ja kapslite kollektsiooni vere vedeldamiseks. Kui ravi kliinikus maksis ühe ravikuuri kohta 300 dollarit, siis on 1 kuur 45, 2. Kursust 20 dollarit.

Tulin koju ja lugesin selle ravimi kohta veel ühte kirjeldust. Tutvusin ASD2-ga 5 aastat tagasi, nagu aru saate, mitte heast elust. Ja sellest ajast alates olen selle ravimi fänn. ASD2 leevendab täiuslikult spasme, olenemata nende asukohast - aju, südame, maksa, jalgade anumad. ASD2 on hämmastavalt tõhus ummikute ärahoidmiseks.

See on ilmselt tingitud asjaolust, et ASD2 mõjutab troofilist närvisüsteemi ja paneb rakud tööle. Kuded täidetakse lümfiga, lagunemisproduktide eemaldamine paraneb, vereringesüsteemi spasm leevendub, kuded elustuvad. Olen seda mõju oma ema jalgadele ja kopsudele korduvalt täheldanud..

Sellega, ilmselt ja võimega puudulikke rakke põletada, seostatakse ASD2 mõju vähile. Internetis ja kirjanduses soovitatakse vähi korral kasutada ASD2 vesilahust. Tõepoolest, see, kes nägi, milline maagiline muundumine toimub jalgade kudedes ASD2 õlilahusega otseses kokkupuutes, võib sellesse imesse uskuda.

Kuid proovige vastata küsimusele - miks ASD2 vesilahuse joomisest ei piisa troofiliste haavandite raviks, on vaja seda määrida. Nii selgub, kui see tabab, siis mitte. Kui teil on küsimus, kemoteraapia või ASD2, on minu vastus mõlemad. Minu arvates võib sajaprotsendilist tulemust oodata ainult siis, kui ASD2 juurdepääs kasvajale tagatakse samaaegselt vere ja lümfi kaudu.

Tõenäoliselt suurendab see märkimisväärselt ASD2-ga klistiiriga ravi efektiivsust. Kuid millisel kujul ja millises kontsentratsioonis ma ei kujuta ette. Tõeline revolutsioon haiguste ja mitte ainult vähi ravis toimub siis, kui ASD2 satub kõhukelme vedelikku, mis ühendab elundeid, mida vähk nii armastab. Peate pesuruumi puhastama.

Nii arvab inimene, kes on kaugel meditsiinist, kuid kes tingimusteta usub ja näeb meditsiini tulevikku koos ASD2-ga. See sõltub tulevikust. Ma kohtlen ASD2 kui universaalset toitu. Kus nälg on ja jõudu pole piisavalt, leiab ASD2 ja aitab. Ja kui see ei ravi haigust, aitab see parandada elukvaliteeti. Samal ajal võib ASD2 imet teha, kui tulete õigel ajal ja täpselt. Näete seda allpool.

Igal juhul tasub proovida, kuid ilma fanatismita. Viie aasta jooksul ei tea ma ühtegi juhtumit, kus ASD2 oleks kahjustanud või sattunud konflikti mingisuguste ravimitega. Mis puutub annustamisse, siis sama mis toiduga. Annus sõltub keha näljast, kontseptsioon tuleb ajaga. Võite juua 3 ml ja see on hea. Ja mõnikord 0,5 ml - ma ei taha. Te peate annust tundma ja seda tahtma. Minu arvamus: 1.

5 ml on tavaline annus. Samal ajal, kui juua 5 ml, ei juhtu midagi. Tõsi, see ei kehti nende puhul, kellel on neerukivid või sapipõis, kus annust tuleb täpselt hoida. Kõik proovivad kursustel juua, nagu Dorogov soovitas. Ennetava meetmena olen nõus. Rasketel juhtudel soovitan juua nii, nagu see on. Kehal on vastupanuvaru - tehke paus.

Kõige raskem juhtum, kui tegemist on nõrga südamega. ASD2 teeb südant mõnuga tooni ja siis pole aega katkestusteks. Siin peate otsustama. Lisateavet selle kohta allpool. See, et ASD2 tuleks võtta 40 minutit enne sööki, on liialdus - mulle tundub, et 5 minutist piisab. Samuti ei järginud ma ASD2 võtmise ajal kunagi dieeti. Ma joonin süstlaga ASD pudelist läbi kummikorgi.

Lahjendan seda kraaniveega väikeses 100 ml kohvitassis, nii et ühest küljest ei põleks see teisest küljest, et kiiremini juua, on parem seda juua. Süstal pole minu oma. Kasutan süstalt, kuni nõel ummistub. Mida paksem on nõel, seda kauem see vastu peab. Mis puudutab lõhna ja maitset, siis võin öelda, et sellega harjute kiiresti. Pärast võtmist või pigem juba ASD2 lahenduse kasutuselevõtu ajal lööb see pähe.

Peas ilmub kerguse ja selguse tunne. Söögitoru läbides soojeneb lahus meeldivalt ja tekitab küllastustunde. Mõne minuti pärast muutub hingamine kergemaks, ilmub tugevus. 5–30 minuti pärast, kui kopsudes on ummikuid, hakkab röga voolama otseses proportsioonis lahuse kontsentratsiooniga. NÜÜD LÕPPUSEGA IMETEST Kui kasutate ASD2 0-ga.

5ml iga 2-3 tunni järel, saate ilma pillideta ja see paraneb 2 päevaga. Esimesel päeval langeb temperatuur normaalseks. Teisel päeval ilmub jõud. Suurendab üldist lihastoonust ja toonust. AJU Mul on muidugi üks juhtum, mida arstid ei kinnitanud. Mu sõber Aleksander Klimakov leidis kümme aastat tagasi oma koljust mikroobe.

Kuid kõigepealt, veerand sajandit enne seda, töötasid mikroobid kõrvas. Selle tulemusena sai ta ühest kõrvast ja kümme aastat tagasi kurdiks ning pimedaks. Arstid tegid tema koljus head tööd, kuid idud jäid siiski alles. Tulemuseks oli koljusisene rõhu tõus ja meteosensitiivsus. Pärast esimest ASD2 kuuri valas vesi ninast välja ja voolas terve aasta.

Peal olev plaaster tõmmati sissepoole ja mitu aastat polnud ilmastikutundlikkust. Ta ise läks nii kaugele, et valas kõrva ASD2 10% -lise vesilahuse (minu arvates natuke liiga palju). Ta ütleb, et algul põles, kuid vajalikud kohad, fistul kõrvast ajuni.

Pärast seda hakkas tema sõnul kõrv, mida polnud kuulnud enam kui veerand sajandit, midagi kuulma ja peas olev plaaster tõmmati veelgi rohkem sisse. Nüüd on ta ASD2 tulihingeline austaja ja määrab ise, millal kursust läbi viia, ja annuse. Õige lähenemine. Ta kutsub ASD2 - alkoholivaba kuupaist. Ühelt poolt vihjamine tehnoloogiale ja teiselt poolt ASD2 võimele leevendada veresoonte spasme.

Usu või ära usu. SILMAD Proovisin lahuse silma valada, 2 tilka ASD2 kohvitassile (täpset kontsentratsiooni ei oska öelda, selles tassis lahjendan ASD2 pidevalt). Tegutseb põnevalt. Täielik tunne, mida näete pimedas. Efektiivsus suureneb. Aga kui sagedamini kui üks kord nädalas, siis lõikad välja ja magad päev otsa. Ma ei soovita.

HAMBAD, KUMMI loputamine - eemaldab koheselt kõik tursed. Võite hukule määratud hambaga mitu kuud käia, kuni igav hakkab. Kopsud ja pronksid toimivad võluväel. Palju tõhusam kui mis tahes inhalaator. Kuna ASD2 lahkub kehast kopsude kaudu, siis see lõpuks puhastab ja avab kopse. Tegutseb rögalahtistina.

Soovitan soojalt neile, kes põevad kroonilist bronhiiti, voodihaigeid, kopsupõletikuga patsiente ja muidugi ka tuberkuloosihaigeid. Astmaatikutel soovitan proovida. Soovitan suitsetajatel seda aeg-ajalt võtta. Veetsin nädala joomisel - kopsud said puhtaks. SÜDAMEL ASD2 on südamele tooniline toime. Suurtes annustes võib see mõnda aega vererõhku tõsta.

Ema kohta võin öelda kogu elu, et tal on südame isheemiatõbi, arütmia, madal vererõhk, tilk. Enne ASD2 kasutamist ei olnud haruldane rõhk 80 kuni 50, õhupuudus, lämbumisrünnakud. Luupainaja. Digoksiini ja sarnaste ravimite kasutamine parkinsonismi korral ei ole lubatud, inimene ei saa istuda, mitte et ta saaks kõndida.

Viis aastat tagasi tegin otsuse ja keeldusin digoksiini ja furosemiidi haiglas väljakirjutamisest ning sellest ajast alates on ta võtnud ASD2 kaks korda päevas, ilma katkestusteta 1,5 ml ja hakkas Furosemiidi asemel andma hüpotiasiidi. ASD2 joomist alustades pole tal südamega tõsiseid probleeme - 120 kuni 80 ugh ugh ugh. Turse on kadunud. Aja jooksul arütmia kadus. Survet mõõdan üliharva.

Sügisel on hetki, mil süda ei jaksa, jälitamiseks ja tellimiseks valmistan lahuse 3 ml ASD2, tableti Hypothiazide ja kolme Panangin tabletiga. Kümne minuti pärast ilmub tervislik sära. Trikk seisneb selles, et ühelt poolt on südame töö toonuses ja teisest küljest avab ASD2 kopsud.

Tuleb lisada, et lisaks ASD2-le annan talle Kapoteni - pool tabletti kaks korda päevas, Antiox VISIONist ja Flucol Biotechpromist. Tahan märkida, et stagnatsioonikalduvuse korral on võimatu äkki lõpetada ASD2 lahuse joomine. KOHT Mõju maole on sarnane toimega troofilistele haavanditele - see põletab ülevalt halbu kudesid ja läheb sisse. Haavandid joovad hea meelega ASD2.

Kuigi pärast õppimist, kuidas haavandeid antibiootikumidega täielikult ravida, pole sellel ilmselt mõtet. Maovähiga võin öelda, et pärast ASD2 kasutamist kaob maovalu kohe. Neile, kellel on kõht ära lõigatud, soovitan juua ASD2. See toidab teie keha ja annab teile jõudu. MAKS ASD2 kasutamisel langeb ROE nulli - hea näitaja.

Nagu Dorogovi artiklis kirjutatud, toimib ASD2 maksa stimuleerimisel, sundides seda tootma olulisemaid ensüüme. Siin peitub kogu organismi kogu ASD2 toime maagiline jõud. Maks parandab ennast. Mul on piisavalt näiteid tuttavatest õllesõpradest ja tugevamatest, kes joovad hea meelega ASD2 ja ütlevad, et see aitab neid.

Märgatud fakt - ASD2 vesilahuse kasutamisel langevad inimesed kehakaalu ja tahavad vähem süüa. Kas arvate, et lõhna tõttu? Või võib-olla tänu sellele, et toit hakkas paremini imenduma. SOOJALINE Pärast esimest ASD2 vesilahuse sissevõtmist toimub mõnikord üsna äge reaktsioon. Kuid ainult üks kord. ASD2 on hea ravim mürgituse, sealhulgas alkoholi vastu. Mõni joob kõhukinnisuse vastu. Kuid DANACOR maitseb mulle paremini. Troofilised haavandid, gangreen, verevalumid kannal, paranemata haavad.

Troofiliste haavanditega puutusin kokku neli aastat tagasi. Kuna ma juba teadsin ravimit, ei olnud mul suuri probleeme. Teadlikkus ASD2 mõju ainulaadsusele kehale tuli 2009. aasta augustis. Seejärel kirjutasin metoodika troofiliste haavandite, lamatiste, kudede nekroosi raviks ASD abil //givi-rus2009.narod.ru/metodika_lecheniya_tr...krozov_tkanei_s_pomoschyu_asd/. Tekstis on selgelt tunda nende rumaluse ärritust. Avaldasin selle artikli Malahhovi veebisaidil, kus juhin nüüd foorumit //malahov-plus.com/main/avtorskie/page,1,8,17...yazv-prolezhnej-i.html#comment //givi-rus2009.narod. ru / nablyudeniya_po_deistviyu_asd2 / //givi-rus2009.narod.ru/nasledie_dorogova/ //www.ochishenie-plus.ru/index5.html //malahov-plus.com/main/avtors...-i.html#comm...od. ru / nablyu… deistviyu_asd2 /

Rida sõnumeid "ASD (ASD2, ASD3)":
1. osa - peate teadma, kuidas võtta ASD-d. 2. osa - minu tähelepanekud ASD2 vesilahuse mõju kohta inimkehale.

3. osa - RADIKULIIT ja tärpentin. Nahavähk ja ASD-2. (Ajalehest "Vestnik HLS").

4. osa - KROONILISE PANCREATIIDIST AITAV MURD-2. (Ajalehest "Vestnik HLS")....

10. osa - ASD: tagasi teema juurde. (Ajalehest "Vestnik HLS").

11. osa - Troofiliste haavandite, lamatiste ja koe nekroosi ravimeetod ASD abil
12. osa - Aleksei Dorogovi jälgedes tervendav antiseptik. (Ajalehest "Vestnik HLS")

ASD Dorogovi ravi kogemus ASD fraktsiooniga
Meeldis: 8 kasutajat

Anonüümne kontakt nimeliselt reede, 22. veebruar 2013 01:00 (link) Dobrij ve4er. Prosu prosenie za srift, net ruskoj klaviatiri prosto. Ja stalknulasj s situaciej kogda moemu blizkomu 4eloveku postavili diagnoz hroni4eskij limfoleikoz, nazna4ili himioterapiju. Hotela uznatj ob ASD, i gde ego mozno priobresti v Latvii ili Sveicarii esli vam eto izvestno. Zaranee blagodarna za otvet i ljubuju informaciju. Prislite pozalujsta na po4tu [email protected]

s uvazeniem Galina

Vasta tsiteerimisega Raamatu tsiteerimiseks | Ära näita oksa