Vereanalüüs võib arstile palju öelda. Kui palju punaseid vereliblesid, kui kiiresti nad settivad, kui palju leukotsüüte, milline on hemoglobiini indeks jne. Selle järgi, kui erinevad näitajad ühes või teises suunas kõrvale kalduvad, on võimalik teatud haigusi diagnoosida. Kindlam viis diagnoosimiseks on näiteks verevähi vereanalüüs.
Mida näitab üldanalüüs
Paljud patsiendid on huvitatud sellest, kas spetsialistid näevad verevähi vereanalüüsi tegemisel kohe ebasoodsaid näitajaid. Jah, tähelepanelik arst võib uuringu tulemuste põhjal kohe kahtlustada onkoloogiat. Mõnikord on vähki sajaprotsendilise tõenäosusega võimalik kindlaks teha ainult vereanalüüsi abil. Kuid kõige sagedamini kasutavad arstid vea vältimiseks täpse diagnoosi seadmiseks muid diagnostikameetodeid..
Mis peaks olema murettekitav
Esimene näitaja, mis peaks muret tekitama, on leukotsüütide arv ja nende kvalitatiivne koostis. Vähi täielik vereanalüüs näitab tavaliselt suurt hulka leukotsüüte, mis on normist oluliselt kõrgemad. Onkoloogiliste haiguste korral on veres ka palju noori leukotsüütide vorme. Vereanalüüsi dešifreerimisel tasub seda näitajat hoolikalt kaaluda.
Verevähi korral on leukotsütoos mõnikord lihtsalt ulatusest väljas. Kogenud laboriarst suudab leukeemia tüübi isegi kohe kindlaks teha, sest mikroskoobi all on nähtavad müeloblastoomid või lümfoblastoomid, mis on organismile omased just vähi korral. Vereanalüüs ei aita vastata küsimusele, kas tegemist on kroonilise või ägeda protsessiga. See näitab ainult luuüdi uuringut.
Vähenenud hemoglobiin ja suurenenud ESR
Hemoglobiin ja ESR on veel kaks olulist punkti, millele arst vereanalüüsi lugedes tähelepanu pöörab. Verevähi korral erinevad need kaks olulist näitajat normist oluliselt. See peaks hoiatama arsti..
Reeglina näitab vähi täielik vereanalüüs erütrotsüütide settimise määra suurenemist. Kui määrate antibakteriaalse ravi või määrate põletikuvastased ravimid, ei vähene ESR. Kui ESR on kõrgenenud, on endiselt raske öelda, kus on pahaloomuline kasvaja. Siin tulevad appi röntgenikiirgus, siseorganite ultraheli, magnetresonantstomograafia, fluoroskoopia..
Hemoglobiin on veel üks näitaja, mis erineb oluliselt vähi normist. Vereanalüüs näitab sel juhul vähendatud näitajat. Kui patsiendil pole hiljuti olnud operatsioone, vigastusi, raskeid perioode, sööb ta normaalselt ja elab normaalselt, peaks madal hemoglobiin alati arsti hoiatama. Hemoglobiin väheneb järsult ja kiiresti, kui soolestikus või maos on pahaloomulisi moodustisi.
Ärge diagnoosige ennast. Kui siseorganites pole kasvajat, on mitmeid haigusi ja vereanalüüsi kliinik on sama mis onkoloogias. Siin peaksid oma kaaluka sõna ütlema ainult arstid. Kas vereanalüüs näitab vähki? See on küsimus, millele pole selget vastust. Mõnikord on lõpliku järelduse tegemiseks vaja tervet kompleksi täiendavaid uuringuid..
Mis provotseerib onkoloogiat?
Kõigi riikide arstid ja teadlased on pikka aega püüdnud vastata olulisele küsimusele, miks mõnedel inimestel vähk areneb. Siin töötab mitu tegurit ja te ei saa ühtegi neist esikohale seada. Näiteks pole siiani teada, miks leukeemia tekib. Teadlased tuvastavad järgmised tegurid, mille korral on leukeemia tekkimise oht väga kõrge:
- Kiirgusega, kui keha kiiritatakse pikka aega ja suurte annustega.
- Pikaajaline kokkupuude kemikaalidega, eriti benseenidega. Neid leidub nii sigaretisuitsus kui ka bensiinis. Nii et kui suitsetate või töötate bensiinijaamas, suureneb teie risk leukeemia saamiseks..
- Tulevikus võib leukeemia areneda nendel patsientidel, kellele tehakse muud tüüpi onkoloogia keemiaravi..
- Kaasasündinud kromosomaalsed haigused (Downi sündroom ja teised) suurendavad ägeda leukeemia tõenäosust.
Kuid arstidel pole pärilikkuse osas üksmeelt. Meditsiinis on harva sama perekonna liikmetel verevähk. Ainus erand on krooniline lümfotsütaarne leukeemia..
Inimene peaks olema tähelepanelik, kui tal on seletamatu kehatemperatuuri tõus, mis on pikaajalist laadi. Suurenenud lümfisõlmed ja sagedased külmetushaigused on ka põhjus arsti poole pöördumiseks. Kui teil tekib sageli liigesevalu, valutavad luud, pidev igemete veritsus või ninaverejooks, peate viivitamatult pöörduma spetsialisti poole.
Krooniline või äge leukeemia
Muidugi on diagnoosi esimene etapp onkoloogia kahtluse korral vereanalüüs. Verevähi korral on oluline ka kindlaks teha, kas tegemist on haiguse ägeda kuluga või kroonilise vormiga. Fakt on see, et äge leukeemia areneb väga kiiresti ja patsiendil tekivad tõsised komplikatsioonid vaid mõne kuuga. Kuid krooniline leukeemia on ohtlik, kuna see võib paljude aastate jooksul toimuda salaja, ilma sümptomiteta. Kuid sellest hoolimata areneb haigus isegi varjatud staadiumis pidevalt. Selle tuvastamiseks varajases staadiumis on vajalik luuüdi biopsia..
Mida teha, kui vereanalüüs on halb?
Õigeaegne ravi võib haiguse peatada ja vältida tõsiseid tüsistusi. Seega, kui vereanalüüs andis halbu tulemusi, peate uuringute jaoks kindlasti võtma luuüdi. Alles pärast punktsiooni saate selgelt vastata, mis tüüpi neoplasm on teie kehas ja milline on selle olemus. Ravitaktika sõltub sellest..
Vereanalüüs onkoloogia jaoks
11 minutit Autor: Ljubov Dobretsova 1156
- Üldine kliiniline analüüs (OKA) ja biokeemiline veri
- Kasvaja markerite uurimine
- Analüüside ettevalmistamise reeglid
- Tulemus
- Seotud videod
Vereanalüüs on esmane laboratoorne diagnoos. Keha peamise bioloogilise vedeliku uurimiseks kasutatakse erinevaid laborimeetodeid, et tuvastada:
- muutused biokeemilistes protsessides ja vere koostises;
- siseorganite ja -süsteemide funktsionaalsed rikked;
- patogeenide olemasolu;
- geneetilised kõrvalekalded.
Vere mikroskoopia tulemuste kohaselt määratakse orgaaniliste häirete lokaliseerimine, täiendava uurimise vajadus ja teraapia taktika. Laboratoorsete uuringute väärtus seisneb võimes tuvastada (või oletada) patoloogiate esinemist nende arengu algusperioodil.
See on eriti oluline vähi diagnoosimisel, mille hiline avastamine maksab tavaliselt inimesele elu. Pahaloomuliste kasvajate arenguga muutub vere koostis. Stabiilne erinevus teatavate näitajate ja võrdlusväärtuste vahel näitab laiendatud laboridiagnostikat ja riistvarauuringuid (MRI, CT jne).
On võimatu konkreetselt nimetada, milline vereanalüüs näitab onkoloogiat 100% täpsusega. Suuremal määral avaldub vähiprotsesside aktiivsus kasvaja markerite analüüsimisel. Vähemal määral - kliiniliste ja biokeemiliste uuringute tulemustes.
Üldine kliiniline analüüs (OKA) ja biokeemiline veri
Täielik vereanalüüs uurib vere füüsikalist koostist ja keemilisi omadusi. Indikaatorite tuvastatud kõrvalekalded näitavad organismi biokeemiliste protsesside rikkumist ja mis tahes haiguse võimalikku arengut. Biokeemia määrab kindlaks funktsionaalsed tõrked konkreetsetes elundites ja süsteemides.
- halva enesetundega seotud kaebuste käsitlemisel (põhjuse väljaselgitamiseks);
- rutiinsete tervisekontrollide raames (kliiniline läbivaatus, IHC, raseduse ajal läbivaatus jne);
- enne kirurgilisi sekkumisi;
- teraapia dünaamika jälgimiseks.
Kliinilises hematoloogias hinnatakse vererakkude (valged ja punased verelibled) kvantitatiivset koostist, nende protsenti ja plasma olekut. Biokeemilised uuringud uurivad vere orgaanilisi ja anorgaanilisi elemente.
Kliiniline analüüs
OCA jaoks võetakse kapillaarveri (sõrmest) veri laboratoorsetes tingimustes hommikul. Tulemustega saate tutvuda järgmisel päeval. Onkopatoloogia arenguga nihutatakse kliinilise vereanalüüsi näitajate väärtused aktsepteeritud normi tõusu või languse suunas.
Indeks | Definitsioon ja funktsioonid | Keskmine määr |
hemoglobiin (HB) | kahekomponentne valk, mis on osa erütrotsüütidest. Tagab hapniku toimetamise kopsudest keha rakkudesse ja süsinikdioksiidi transpordi vastupidises suunas | mehed 140 g / l |
naised 120 g / l | ||
erütrotsüüdid (RBC) | punalibled, mis hoiavad happe-aluse konstantset olekut | mehed 4-5,1 (* 10 12 / l) naised 3,7-4,7 (* 10 12 / l) |
erütrotsüütide settimise määr (ESR) | näitab põletikulise protsessi olemasolu (või puudumist) ja valgufraktsioonide suhet plasmas | 1,5 kuni 15 mm / tunnis |
trombotsüüdid (PLT) | trombotsüüdid, mis vastutavad vere hüübimise ja veresoonte kaitse eest | 180,0-320,0 (109 rakku / l) |
retikulotsüüdid (RT) | ebaküpsed punased verelibled | meestel 0,8 - 1,2% naistel 0,2 - 2% |
hemokriit (HCT) | peegeldab vere küllastumise astet erütrotsüütidega protsentides | 40–45% |
trombotsüüt (PCT) | määrab trombotsüütide protsendi | 0,22 kuni 0,24% |
leukotsüüdid (WBC) | immuunsüsteemi värvusetud vererakud on peamised keha kaitsjad. Sisaldab viit sorti, millest moodustub leukogramm | 4-9 (109 rakku / l) |
Leukotsüütide valem (leukogramm) | ||
lümfotsüüdid (LYM) | eristada ja kõrvaldada viiruseid ja baktereid | 19,4–37,4% |
monotsüüdid (MON) | pärssida vähirakkude aktiivsust, osaleda interferooni tootmisel | 3,0–11,0% |
eosinofiilid (EOS) | ära tunda tunginud parasiite ja proovida neid hävitada, moodustada parasiidivastane immuunsus | 0,5–5,0% |
basofiilid (BAS) | on allergiliste ilmingute markerid | 0,1–1,0% |
neutrofiilid (NEU): stab / segmenteeritud | pakuvad vähi- ja antibakteriaalset kaitset | 1,0–6,1 / 46,8–66,0% |
Vereanalüüsiga on võimalik eeldada pahaloomuliste protsesside arengut järgmiste muudatustega:
- Madal HB tase. Kui hemoglobiin langeb, diagnoositakse aneemia (aneemia). Selle seisundi üheks põhjuseks on valgu aktiivne imendumine kasvava kasvaja poolt..
- Erütrotsütoos (suurenenud RBC). See tekib kannusetaoliste patoloogiliste erütrotsüütide (ehhinotsüütide) ilmnemise ja ebaküpsete punaliblede arvu suurenemise tõttu. Retikulotsüütide ebanormaalne produktsioon luuüdis tekib siis, kui selles areneb kasvaja. Erütropeenia (näitajate vähenemine) võib viidata pahaloomuliste muutuste tekkele hematopoeetilises süsteemis või metastaaside esinemisele (sekundaarsed vähktõve fookused).
- Trombotsütoos või trombotsütopeenia (PLT tõus või langus). Trombotsüütide tasakaalu rikkumine kaasneb onkohematoloogiliste protsessidega - verevähk (leukeemia) ja lümfoidkoe vähk (lümfogranulomatoos).
- Suurenenud ESR. Põletikuliste häirete kliiniline tunnus. Püsivad kõrged väärtused võivad viidata kroonilisele mürgistusele mürgiste toodetega, mida eritab pahaloomuline kasvaja (mis tahes kohas). Onkohematoloogilised haigused on vereringe ja lümfisüsteemi vähkkasvajad.
- Leukotsütoos või leukopeenia (leukotsüütide arvu suurenemine või vähenemine). Vereanalüüs kajastab leukogrammi valgete vereliblede arvu muutuse üldist näitajat. Vähi aktiivsust võib näidata tulemuste kõrvalekalletega mõlemas suunas..
- Neutrofiilia (NEU rakkude kasv). Enamasti on selle põhjuseks organismi nakkuslikud-mädased ja nekrootilised protsessid. Kui ägeda põletiku fookus puudub, võib neutrofiilide arvu suurenemine olla põhjustatud pahaloomulise kasvaja olemasolust siseorganites või vereringesüsteemis. Neutropeenia (madal neutrofiilide arv) on iseloomulik pikaajalistele kroonilistele haigustele, sealhulgas olemasolevate healoomuliste kasvajate pahaloomulisusele.
- LYM-i suurenemine. Lümfotsütoos avaldub siis, kui immuunsüsteem ei suuda toime tulla anti-ainete keha sissetungiga. Bakteriaalsed ja viirusnakkused arenevad kiiresti. Lümfotsütoosi teine põhjus on lümfotsütaarne leukeemia (verevähk), mida sagedamini esineb lastel. Lümfopeenia (lümfotsüütide defitsiit) erütropeenia (punaste vereliblede arvu vähenemine) taustal avaldub lümfogranulomatoosi (lümfikoe pahaloomuline degeneratsioon) või varem kemoteraapia taustal diagnoositud onkoloogiaga.
- Monotsütoos, eosinofiilia ja basofiilia. MON suurenemine näitab autoimmuunset patoloogiat või vähirakkude aktivatsiooni. EOS-i suurenemine tähendab võõrrakkude olemasolu. BAS-rakkude arvu suurenemine registreeritakse allergiliste reaktsioonide ajal, kuid vähi arenguga hakkavad basofiilid säilitama onkoloogilise kasvaja aktiivsust. Kõigi kolme näitaja ebanormaalselt kõrged väärtused peegeldavad onkohematoloogiliste haiguste arengut.
Sõltumata sellest, mida näitab üldine kliiniline analüüs seoses onkoloogiaga, pole see vähi diagnoosimise aluseks. Näitajate muutusi peetakse kaudseteks märkideks, mis tuleb kinnitada edasiste uuringutega.
Vere biokeemia
Biokeemilist koostist hinnatakse veeniverega. Analüüsi ajaintervall on üks päev. Pahaloomulise kasvaja olemasolu kehas kajastub bioloogilise vedeliku orgaanilises koostises. Biokeemiline vereanalüüs näitab kõrvalekaldeid nende näitajate normis, millest sõltub ühe või teise organi stabiilne töö.
Seega on biokeemia tulemuste põhjal võimalik kindlaks teha kasvaja asukoht. Vähi biokeemiline vereanalüüs peaks näitama ebanormaalset hulka keerulisi orgaanilisi ühendeid:
- kogu valgu ja valgu fraktsioonid (albumiin ja globuliinid);
- karbamiidi valkude metabolismi lõpp-produkt;
- ensüümid ALT (alaniinaminotransferaas), AST (aspartaataminotransferaas), SHF (leeliseline fosfataas), pankrease alfa-amülaas;
- sapipigment bilirubiin;
- glükoos.
Orgaaniliste ühendite kvantitatiivse koostise muutused:
- Albumiin ja globuliinid. Valke toodavad hepatotsüüdid (maksarakud). Albumiini sisaldus täiskasvanutel on vahemikus 40 g / l kuni 50 g / l, mis moodustab 60% plasmast. Enda kasvu tagamiseks tuleb vähkkasvaja varustada valguga. Seetõttu on maksa pahaloomulise kasvaja korral vere valgufraktsioonide näitajad järsult vähenenud. Hüpoalbumeneemia (vähenenud albumiini kontsentratsioon) on iseloomulik ka maovähile ja leukeemiale.
- ALT. Ensüümi põhiosa sisaldub maksas, jäänused jaotuvad pankrease, neerude, lihaste (sh müokardi) vahel. Kontrollväärtused: meestel - 45 U / L, naistel - 34 U / L Suure koguse ALAT-i verre viimine on organi kudede terviklikkuse rikkumise ja raskete patoloogiate (tsirroos, maksavähk) arengu määrav märk..
- AST. Suuremal määral lokaliseerub ensüüm südamelihases, vähemal määral - maksas. Maksimaalne sisalduse määr on 40 U / l. Kõrgendatud väärtuste korral eeldatakse maksa või sapiteede primaarset vähki, müeloblastilist leukeemiat, maksa metastaase.
- ALF. Ensüümi asukoht on maks, luukoe. Neerudes on see väikestes kogustes. Naiste standardväärtused on kuni 100 U / l, meestel - kuni 125 U / l. Kõrged ALP väärtused näitavad võimalikku maksavähki, luukasvajaid, lümfogranulomatoosi.
- Bilirubiin. Moodustub maksa hemoglobiini ja erütrotsüütide hävitamisel. Üldbilirubiini normväärtused on 5,1–17 mmol / l. Kõrged määrad viitavad sapiteede blokeerimisele, mille põhjal on võimalik eeldatavasti diagnoosida hepatobiliaarsüsteemi elundite onkopatoloogiat.
- Glükoos. Tühja kõhu glükoosisisaldus on 3,3 kuni 5,5 mmol / l. Stabiilne hüperglükeemia (kõrge veresuhkur) on märk mitte ainult suhkurtõvest, vaid ka pankrease rakkude hävitamisest, mis sünteesivad insuliini (hormoon, mis juhib glükoosi keharakkudesse). Kõhunäärme vähkkasvaja degeneratsiooni kahtluse aluseks on kõrge suhkrusisaldus.
- Pankrease alfa-amülaas. Ensüümi toodab pankreas, see filtreeritakse ja eritub neerude kaudu. Tavaliselt on vereringes 25 kuni 125 U / L. Liiga kõrgendatud alfa-amülaasi aktiivsus näitab pankreasevähki, ägedat ja kroonilist pankreatiiti. Maksakasvajate puhul registreeritakse madalad näitajad.
- Karbamiid. Moodustub hepatotsüütides valkude lagunemise tulemusena, eritub neerude kaudu. Vere sisaldus varieerub vahemikus 2,5 kuni 8,32 mmol / l. Karbamiidi kõrge kontsentratsiooni määramine tähendab filtreerimisprotsessi rikkumist, mis on iseloomulik kroonilisele neerupuudulikkusele ja neeru onkoloogiale. Normaalsest madalamad näitajad võivad viidata maksakasvajale..
Vähi avastamist orgaaniliste ühendite väärtuste kõrvalekallete abil on võimatu tagada. Kõigi näitajate keeruline muutus on üksikasjaliku diagnoosi alus.
Kasvaja markerite uurimine
Kasvaja markerid on molekulaarsed ühendid, mille kontsentratsioon uriinis ja veres suureneb pahaloomuliste protsesside progresseerumisel. Vähi näitajad saadakse kasvajarakkudest. Need ilmuvad keha bioloogilistes vedelikes enne haiguste somaatiliste sümptomite ilmnemist..
Kliinilises mikroskoopias kasutatakse umbes kahte tosinat näitajat, mis võivad vähki näidata selle arengu algfaasis. Sõltuvalt onkoloogilise neoplasmi lokaliseerimisest vastavad sellele teatud tüüpi kasvaja markerid. On spetsiifilisi näitajaid, mis tuvastavad vähi ainult ühes elundis või süsteemis, mitte spetsiifilisi, mis viitavad paljudele pahaloomulistele protsessidele.
Vähirakkude vereanalüüs on ette nähtud:
- väidetava haiguse diagnoosimiseks;
- ennetamise eesmärgil (päriliku eelsoodumusega, töö ohtlikus tootmises jne);
- patsiendi ravi ja operatsioonijärgse seisundi jälgimiseks.
Nikotiini- ja alkoholisõltuvusega inimestele soovitatakse regulaarselt verd annetada kasvajaga seotud antigeenide jaoks.
Markeri tähis | Maksimaalne sisu määr | Kasvaja lokaliseerimise kõige iseloomulikum koht |
AFP (alfa-fetoproteiin) | 15 ng / ml | maks |
CA 19–9 | 37 U / ml | pankreas, sooled, emakaõõnde, paaritatud sugunäärmed (munasarjad) |
CA15-3 | 2 U / ml | rind |
CA 72-4 | 4 U / ml | seedetrakti organid (enamasti kõhunääre) |
PSA | ≤ 40 aastat - 2,5 ng / ml, vanuses 40+ - kuni 4 ng / ml | eesnääre (meestel) |
CA 125 | 35 U / ml | endomeetrium (emaka sisemine vooder), munasarjad |
CYFRA 2101 | 2,3 ng / ml | kopsud |
SCC | 2,5 ng / ml | söögitoru, emakakael |
HCG (inimese kooriongonadotropiin) | 5 RÜ / ml (ootamata naistel ja täiskasvanud meestel) | paaritatud meessugunäärmed (munandid) |
S 10 | 5 ng / ml | nahk (patoloogia, mida nimetatakse melanoomiks) |
CA 242 | 30 RÜ / ml | kõht, pärasool, pankreas |
CYFRA 21-1 | 3,3 ng / ml | kuseteede organid |
CEA (vähi embrüonaalne antigeen) | 3 ng / ml | käärsoole ja seedetrakti peensool |
Surmavate patoloogiate diagnoosimisel tekib alati küsimus, kas analüüs võib näidata ekslikke tulemusi? Mikroskoopia täpsus ulatub 90% -ni. Vale näited ilmnevad kõige sagedamini siis, kui patsient rikub analüüsi ettevalmistamise reegleid. Kahtlaste tulemuste korral tuleb markerite uuringut korrata.
Biopsia on instrumentaalne uurimistehnika, mis seisneb koetüki võtmises tuvastatud neoplasmast. Diagnostiline meetod määrab haiguse staadiumi ja kasvaja (healoomulise või pahaloomulise) olemuse 100% täpsusega.
Lisaks
Onkopatoloogia kahtluse korral määratakse lisaks koagulogramm - venoosse vere analüüs hüübimiskiiruse määramiseks. Koagulogrammi otsene näidustus on OCA-s leitud trombotsütoos. Uuringu eesmärk on hinnata verehüüvete tekke riski väikestes anumates (kapillaarides), veenides ja arterites..
Analüüside ettevalmistamise reeglid
Kõige informatiivsemate ja täpsemate tulemuste saamiseks peate valmistuma vereproovide võtmise protseduuriks. Patsient peab järgima järgmisi tingimusi. Kolm päeva enne biovedeliku kohaletoimetamist on vaja dieeti hõlbustada, kõrvaldades rasked toidud (rasvane liha, seened, majoneesipõhised kastmed, suitsutatud liha jne).
2-3 päeva välistage gaseeritud ja alkohoolsete jookide kasutamine. Protseduuri eelõhtul vähendage sporti ja muid füüsilisi tegevusi. Enne biovedeliku võtmist on oluline jälgida tühja kõhuga režiimi 8-10 tundi (kõigi testide veri võetakse rangelt tühja kõhuga). Tund enne uuringut peate loobuma nikotiinist.
Tulemus
Onkoloogiliste neoplasmade diagnoosimisel kasutatakse mitmeid organismi laboratoorset, instrumentaalset ja aparaadiuuringut. Vereanalüüsid on laboratoorsed testid, mis hõlmavad järgmist:
- üldine kliiniline analüüs;
- biokeemiline mikroskoopia;
- kasvajamarkerite uurimine;
- koaguologramm.
Kasvajaprotsessi olemasolu peegeldab suuremal või vähemal määral kõigi nende analüüside tulemusi. OCA-s muutub hemoglobiini kogus ja moodustunud biovedeliku elemendid (erütrotsüüdid, trombotsüüdid, leukotsüüdid). Biokeemia määrab vere orgaanilise koostise kõrvalekalded (ensüümide, valgu, pigmentide, glükoosi ebanormaalsed indeksid). Koagulogramm näitab vere hüübivust.
Kõige informatiivsem on kasvaja markerite test. Need on spetsiifilised bioained, mis esindavad molekulide komplekti, mille aktiivsus ja kontsentratsioon onkopatoloogiliste protsesside arenguga järsult suureneb. Vähi näitajad määravad kasvaja asukoha ja haiguse arengu staadiumi.
Sõltuvalt tulemustest (kas analüüs näitab vähki või mitte) määratakse patsiendile pikendatud uuring tomograafil (CT, MRI) ja instrumentaalne biopsiaprotseduur elundile, kus pahaloomuline moodustis võib esineda.
Võite anda verd kasvajamarkerite jaoks Moskvas, Peterburis ja teistes Venemaa Föderatsiooni suurlinnades. OCA ja biokeemia viiakse läbi igas meditsiiniasutuses (haiglas ja polikliinikus, kliinilise diagnostika keskuses patsiendi elukohas).