Süljenäärmekartsinoom on pahaloomuline kasvaja, mille moodustavad süljenäärme epiteelirakud. Statistika onkoloogia esinemise kohta on väike. Registreeritud vähijuhtudest on süljenäärme kartsinoom ainult 1 protsent. Pea ja kaela pahaloomuliste kasvajate juhtumite massist hõivab kartsinoom 3 protsenti. Vastavalt registreeritakse 100 000 elaniku kohta süljenäärmevähk ühel inimesel aastas. Haigus esineb vanematel inimestel (üle 50-aastastel).

10. redaktsiooni rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (ICD-10) sisaldab järgmist kodeeringute loendit, sõltuvalt asukohast:

  1. Submandibulaarse süljenäärme kartsinoom - С08,0.
  2. Sublingvaalse süljenäärme kartsinoom - C08.1.
  3. Parotiidse süljenäärme kartsinoom - C07.9.

Parotid vähk on süljenäärme kõige levinum pahaloomuline kasvaja..

Igasugune onkoloogiline patoloogia ilma õigeaegse meditsiinilise sekkumiseta on potentsiaalselt ohtlik inimese elule. See ilmneb eriti pahaloomulise kasvaja moodustumisel. Süljenäärmevähk on patsiendi suhtes agressiivne, kasvab kiiresti ja kipub metastaaseeruma. Patoloogia levitab kahjulikku mõju mitte ainult kahjustatud elundile ja ümbritsevatele kudedele, vaid ka kaugematele elutähtsatele organitele ja inimkeha süsteemidele..

Kartsinoomi tunnused

Kartsinoom on teatud tüüpi pahaloomuline kasvaja (vähk), mis areneb ebatüüpilisuse ilmnemise tagajärjel elundite epiteelkoe rakkudes, limaskestades. See tähendab, et rakk hakkab muteeruma. Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) statistika kohaselt sureb erinevate organite kartsinoomidesse igal aastal kuni 10 miljonit inimest..

Raku ebatüüpilise protsessi tagajärjel tekib selle jagunemise ja arengu rikkumine. Rikutakse koe struktuurilist järjestust, mille alusel muutus toimub. Rakumutatsiooni esialgne periood mõjutab raku DNA-d, kajastub tsütoplasmas ja lõpuks mõjutab see tuuma. Tihendusprotsesside tulemusena moodustub pahaloomuline kasvaja. Seda iseloomustab agressiivsus organismi suhtes, milles see kasvab, mõjutatud organi enda ja kõige lähemate inimeste lüüasaamine. Agressiivne kasv on seotud keha kontrollitud jagunemisprotsessi puudumisega. Onkoloogia arengu tulemusena toimub invasioon (idanemine) kahjustatud elundi kehasse.

Haiguse hilisemates staadiumides ilmub onkoloogiliste metastaaside süsteem. Metastaaside areng toimub lümfisüsteemi ja vereringesüsteemi töö tõttu. Onkoloogilised fookused võivad avalduda hilisemates staadiumides mis tahes elundis ja inimkeha mis tahes koes.

Statistika järgi on vähk maailmas suremus erinevatesse haigustesse kolmandal kohal. Esiteks kardiovaskulaarsüsteemi haiguste kurvas loendis, teisel kohal - hingamisteede haigused. Aastas registreeritakse üle 6 miljoni pahaloomulise kasvaja juhtumi. Ravi efektiivsuse parandamiseks on vajalik sümptomite õigeaegne tuvastamine. Eriti tasub muretseda inimeste pärast, keda mõjutavad patoloogia suurenenud riski tegurid. Ja pöörduge kvalifitseeritud arstiabi poole.

Abi seisneb diagnoosi sobiva patoloogia läbimises ning raviprotseduuri rakendamiseks sobiva meetodi ja plaani valimises. Sõltub tervislikust seisundist, onkoloogiaprotsessi staadiumist.

Süljenäärme struktuur ja funktsioon

Süljenääre on sülge eritav organ. Lisaks suu limaskestal paiknevatele peamistele näärmetele on kolm suurt nääret:

  • submandibulaarne;
  • keelealune;
  • parotid.

Suus endas on:

  • põsknääre;
  • labiaalne;
  • keeleline;
  • maalimine;
  • palatiin.

Nimed on tuletatud keha anatoomilise atlase asukoha topograafiast. Suuõõs on vooderdatud kihistunud epiteeliga. Need rakud tekitavad süljenäärmete parenhüümi, luues võimaluse selle toimimiseks.

Süljenäärmekartsinoomide histoloogiline klassifikatsioon

Histoloogiline klassifikatsioon näeb ette vähitüüpide jaotuse sõltuvalt primaarsete rakkude tüübist ja kartsinoomide asukohast. Liikide omadused ja loetelu on esitatud allolevas tabelis:

NimiIseloomulik
AdenokartsinoomMis tahes kasvaja, mis on tekkinud näärmekoes ja papillaarsetes struktuurides.
Monomorfne vähkOnkoloogia moodustab näärmete struktuuri kasvajad.
Lamerakk-kartsinoomMoodustunud lamerakk-epiteelirakkudest.
Mukoepidermoidne kartsinoomKasvaja struktuur on heterogeenne, rakkude vahelised ruumid on täidetud lima. Tekivad õõnsad koosseisud.
AdenolümfoomSelge kasvaja kuju ümarate servadega.
Silindrirakk-kartsinoomLahtreid rakkude vahel. Papillaaride kasvu olemasolu.
Diferentseerimata vähkKasvaja neoplasmide heterogeenne struktuur.

Riskifaktorid ja põhjused

Süljenäärmevähil pole teaduslikult tõestatud põhjust. Haiguse etioloogiat pole kindlaks tehtud. Pahaloomulise onkoloogia alguse põhjused pole teada. Meditsiinilised uuringud on paljastanud arvukalt faktoreid, mis võivad käivitada onkoloogilise protsessi..

Inimesed, kes on langenud mitmete allpool loetletud tegurite mõju alla, peaksid olema tähelepanelikumad patoloogia tõenäolise sümptomatoloogia suhtes, et arstiabi saamiseks õigeaegselt nõu pidada. Need inimesed on ohus.

Süljenäärmete onkoloogiat soodustavad tegurid hõlmavad järgmist:

  • Vanus üle 50
  • Kuulumine maskuliinsesse soosse.
  • Kaalus pärilikkust. Kui lähimatel sugulastel (ema, isa, vend, õde) on süljen onkoloogia.
  • Tehnogeenset või looduslikku laadi suurenenud kiirguskiirgus.
  • Kiirgusravi, mis saadi teist tüüpi onkopatoloogia ravi tulemusena kiiritusravi meetodi kasutamisel.
  • Tubakatoodete regulaarne kasutamine.
  • Alkoholisõltuvus.
  • Narkomaania.
  • Ebaõige toitumine, rasvarikas ja madala vitamiiniväärtusega.
  • Halvad keskkonnategurid.
  • Pidev kokkupuude aktiivse päikesega (tüüpiline subtroopiliste ja troopiliste kliimavööndite jaoks).
  • Põletikulised protsessid süljenäärmetes ja suuõõnes üldiselt.
  • Töö tööstussektoris, kus inimestel on otsene kokkupuude ehitusmaterjalide, asbesti ja tsemenditolmuga.
  • Anamneesis onkogeensed viirused, mis patsiendil on varem olnud (näiteks mumps, inimese papilloomiviirus).
  • Kantserogeenide - elavhõbe, plii, nikkel - toksiline mõju (töö raskes ja kahjulikus metallurgiatööstuses, keemiatööstuses, samuti söekaevandustes).
  • Ajalugu mumps või näärmekehade põletik.

Riskifaktoreid võib olla ka muid. Haiguse usaldusväärset põhjust pole tuvastatud.

Inimene suudab mõjutada mõnda esitatud tegurit. Näiteks võite vabaneda halbadest harjumustest ja normaliseerida toitumist, normaliseerida une ja puhkust, vahetada töökohta. Kuid inimene ei saa kiirguskiirgust, keskkonnatingimusi ega viirusnakkustega nakatumist mõjutada. Seetõttu on isegi tervisele hoolikalt tähelepanu pöörates ja riskitegurite puudumisel vaja jälgida võimalike sümptomite ilmnemist ja pöörduda õigeaegselt arsti poole, et teostada üldise ja erilise mõistega diagnostilisi meetmeid..

Patoloogia sümptomid

Sümptomid on haiguse kliinilised tunnused, mis ilmnevad patsiendil kasvaja kasvu ja arengu perioodil (ka siis, kui ilmneb metastaaside süsteem). Esimesed etapid on asümptomaatilised. See raskendab vähivastast võitlust suuresti. Enamik juhtumeid diagnoositakse arengu hilises staadiumis, kui ellujäämise võimalused on palju väiksemad.

Kasvaja arengu peamine sümptom on süljeerituse puudumine suus, sealhulgas söömise ajal. Võimalik on ka vastupidine sümptom - rikkalik süljeeritus. Paljud inimesed ei pea sellist ilmingut piisavalt heaks põhjuseks arsti poole pöördumiseks, kuna nad ei suuda onkoloogiaga selliseid ilminguid eristada..

Kasvaja arenedes ilmnevad selle olemasolu muud sümptomid. Sümptomite raskusaste sõltub onkoloogilise protsessi staadiumist ja onkoloogia tüübist. Need sisaldavad:

  1. Püsivad peavalud.
  2. Palpeeritav kasvaja välimus põsel või kui kasvaja puudutab keelt või hambaid, kui see kasvab patsiendi suuõõnde.
  3. Valu kasvaja lokaliseerimise koha puudutamisel.
  4. Suu ebamugavustunne.
  5. Mädaste moodustiste välimus kõrvakanalites.
  6. Ajutine kuulmislangus (viitab metastaaside levikule).
  7. Raskused suu avamiseks söömiseks ja rääkimiseks.
  8. Suuõõne lihasspasmid.

Kui algavad kesknärvisüsteemi kahjustused, ilmub näolihaste liikuvuse järsk langus. Sümptomi eemaldamata jätmine viib näolihaste halvatuseni. Diagnostiliste vigade tagajärjel võib sellist ilmingut seostada vaguse närvi või näo närvilõpmete põletikuga. Põletiku sümptomaatiliseks raviks on ette nähtud protseduurid, mis soojendavad kudesid. Vea esinemise tagajärjel onkoloogia areng kiireneb, see metastaseerub varem kui normaalsetes arengutingimustes.

Onkoloogia hilises staadiumis ilmnevad immuunsuse taseme üldise languse tagajärjel samaaegsed patoloogiad. Nende sümptomid on lisatud onkoloogia sümptomite loetellu.

Võib esineda vähile iseloomulikke üldisi sümptomeid. Need sisaldavad:

  • Nõrk tunne.
  • Kroonilise väsimuse sündroom.
  • Iiveldus.
  • Oksendamine.
  • Unehäired.
  • Söögiisu kaotus toidu närimise ja neelamise raskuste tõttu.
  • Kõhulahtisus.
  • Kõhukinnisus.
  • Subfebriili temperatuur (temperatuuriindeksi suurenemise intervall vahemikus 37,1 kuni 37,8 kraadi Celsiuse järgi).
  • Subfebriili palaviku välimus.
  • Kehakaalu muutus sõltuvalt teatud vähitüübi mõjust kehale.

Põhimõtteliselt ilmnevad need sümptomid joobeseisundi tagajärjel (keha mürgitamine kasvaja neoplasmi jääkainetega).

Viimane sümptomitüüp on manifestatsioon, mis tekib metastaaside leviku tagajärjel kogu kehas. Metastaasid kopsudes põhjustavad:

  • hingamispuudulikkus;
  • düspnoe;
  • võimetus vabalt hingata.

Levitada maksa:

  • hormonaalse taseme rikkumine;
  • naha värvimuutus (kollaseks muutumine);
  • silma valgete värvimuutus;
  • vere puhastamise süsteemi rikkumine.

Perikardi levik:

  • südame rütmi rikkumine;
  • müokardiinfarkt;
  • stenokardia;
  • tahhükardia.

Endokriinsüsteemi kahjustused:

  • diabeet;
  • rasvumine;
  • kurnatus.

Ajukahjustus:

  • kogu kesknärvisüsteemi aktiivsuse rikkumine;
  • teadvuse rikkumine;
  • kosmosepositsiooni valesti mõistmine;
  • unustamine;
  • meelte kõigi funktsioonide rikkumine.

Onkoloogiline protsess toob kaasa inimese jaoks elutähtsate süsteemide ja elundite tegevuse rikkumise. Pärast asümptomaatilise arenguperioodi lõppu (see hõlmab esimest ja teist etappi) iseloomustavad iga etappi individuaalsed ilmingud.

Süljenäärmekartsinoomi onkoloogilise protsessi arenguetapid

Arengus onkoloogiline protsess läbib 4 peamist etappi. Protsessi etapp sõltub ravimeetodist ja patsiendi ellujäämisprognoosist. Diagnostilised meetodid võimaldavad teil kasvaja struktuurimuutusi täielikult jälgida, määrata selle suurus ja staadium.

Etapp nrIseloomulik
1. etappKasvaja suurus on väike ja ei ületa 2 sentimeetrit. Süljenäärmes on selge lokaliseerimine. Metastaase pole. Lümfisõlmed pole deformeerunud ega suurenenud.
2. etappKasvaja kasvab kuni 4 sentimeetrit. Näärmes säilitatakse lokaliseerimine. Etapi lõpuks ilmnevad esimesed sümptomid süljenäärmete talitlushäire ja kerge valu kujul kahjustuse kohas.
3. etappPrimaarsed kasvaja invasiooni tunnused väljaspool näärmekeha. Kasvaja suurus ulatub 6 sentimeetrini. Esimesed metastaaside nähud ilmnevad läheduses asuvates lümfisõlmedes. Metastaaside suurus võib ulatuda 3 sentimeetrini.
4. etappAlamrühmadeks 4 (A), 4 (B), 4 (C). Lava üldnimetus on termiline. Lõpetab onkoloogilise patoloogia arenguprotsessi.

4 (A) iseloomustab kasvaja levik näärmest väljapoole. Haigus hakkab mõjutama alumist lõualuu, kuulmekäiku ja närvilõpmeid. Kasvaja ise on suur. Lümfisõlmede metastaasid ulatuvad 6 sentimeetrini.

4 (B) - kasvaja mõjutab kolju alust ja unearteri. Metastaasid jäävad lähedalasuvatesse lümfisõlmedesse.

4 (C) - erineb näärmes lokaliseeritud kasvaja poolest, kuid metastaaside tõttu ilmnevad onkoloogilised fookused kaugetes elundites.

4. etapp ei ole statistiliselt ravitav. Kasutatakse palliatiivravi.

Diagnostika

Diagnostilised meetmed süljenäärmevähi määramiseks algavad esmase uuringu ja küsitlusega. Koostatakse patsiendi täielik elulugu, sealhulgas lähisugulaste onkoloogia juhtumid.

Uuringu käigus palpeeritakse kahjustatud näoosa. Vastavalt saadud taktilistele aistingutele võib eeldada omamoodi onkoloogilist patoloogiat.

Üldise tervise kontrollimiseks tehakse vere-, uriini- ja väljaheidetestid. Verd kontrollitakse kolme analüüsiga: üldised kliinilised, biokeemilised ja kasvaja markerid.

Kui on kindlaks tehtud vähi tõenäosus, suunatakse patsient röntgenisse. Röntgen näitab kasvaja olemasolu kavandatud piirkonnas, selle suurust, asukohta.

Neoplasmi struktuuriliste tunnuste uurimiseks määratakse patsiendile kompuutertomograafia. Lisaks võimaldab magnetresonantstomograafi abil tehtud uuring tuvastada metastaaside esinemist lümfisõlmedes onkoloogilise primaarse fookuse lähedal.

Kasvaja histoloogilise olemuse määramine toimub biopsia abil. Kasvaja biomaterjal võetakse analüüsimiseks spetsiaalsete meditsiiniliste instrumentide abil ja viiakse analüüsimiseks laborisse. See seisneb mikroskoobi all mikroskoobi abil uurimises (see on vastav klaas, millel asub biopsia abil saadud koeproov).

Süljenäärmevähi ravi

Pärast ülalkirjeldatud diagnostiliste protseduuride läbimist on arstil kogu vajalik meetod õige ravimeetodi valimiseks.

Kõige optimaalsem valik on kompleksne ravi, mis hõlmab järgmist:

  1. Kirurgiline sekkumine on kõhuõõne operatsioon neoplasmide, metastaaside eemaldamiseks, kahjustatud elundite ja kudede täielikuks või osaliseks amputeerimiseks. Varem oli operatsioon patsientide jaoks ainus võimalik ravivõimalus. Kasvaja lõigati välja, tuginedes koe välistele andmetele. Tänu radioloogia kaasaegsetele edusammudele on operatsiooniplaan võimalik selgelt läbi mõelda.
  2. Keemiaravi on farmakoloogiliste ainete kasutamine onkoloogiliste kasvajate raviks. Manustatud ravimite peamine ülesanne on peatada ebatüüpiliste vähirakkude kasv ja paljunemine. Seda meetodit saab kasutada kasvaja mittetöötamise korral iseseisva meetodina. Kuigi see oli algselt ette nähtud operatsiooni positiivse tulemuse kindlustamiseks.
  3. Kiiritusravi - kokkupuude kiiritusega. Kiirgusega kokkupuute suurenenud tase tapab kõik elusrakud, sealhulgas muteerunud rakud. Ravi ajal võivad kahjustada terved külgnevad rakud ja koed.

Kõigil loetletud meetoditel on positiivsed ja negatiivsed küljed. Kõrvaltoimed on sageli ajutised või kroonilised. Kuid kõige tõhusam jääb teostatud resektsioon, mis võimaldab teil eemaldada kasvajakoe suurima koguse.

Eluennustus

Pärast vajalike diagnostiliste protseduuride läbiviimist on arstil pärast operatsiooni, raadio- ja kemoteraapiat võimalus prognoosida patsiendi elu. Sellegipoolest on seda sageli keeruline teha. Statistika võib anda ainult üldist teavet ja kuivi näitajaid. Prognoosi täpseks kindlaksmääramiseks peab patsient teadma tegureid:

  • üldine tervislik seisund;
  • patsiendi vanus;
  • kaasuvate patoloogiate olemasolu;
  • onkoloogia staadium;
  • patsiendi elustiil.

Haiguste statistika on soodne. Üle 70 protsendi patsientidest saavutab remissiooni ja ületab 10-aastase elulemuse künnise. Ägenemised registreeritakse, kui onkoloogilise patoloogia kolmandas etapis saavutatakse remissioon. Valdav hulk ägenemisi leiti patsientidel, kellel diagnoositi adenotsüstiline kartsinoom (parotiidse süljenäärme adenoid-tsüstiline kartsinoom). Lamerakk-kartsinoomiga patsientide statistika pole nii muljetavaldav.

Süljenäärme turse - sümptomid, põhjused ja ravi

Süljenäärmevähk on haruldane onkoloogiline haigus, mida iseloomustab pahaloomuliste moodustumiste tekkimine suurtes süljenäärmetes (submandibulaarne, parotid, keelealune) või väikestes (keeleline, labiaalne, palatine, bukaalne, molaarne). Seda haigust iseloomustab aeglane dünaamika ja hematogeenne metastaas..

Diagnoosi kinnitamine Yusupovi haiglas toimub pärast onkoloogi põhjalikku uurimist, kasutades täiendavat tüüpi diagnostikat - CT, PET-CT, MRI ja koebiopsiat. Ravi määratakse individuaalselt, lähtudes patsiendi uuringute tulemustest.

Parotiidse süljenäärme kasvaja - arengu põhjused

Süljenäärmevähi tekkimise põhjused pole veel täpselt kindlaks tehtud. Peamisteks esinemisteguriteks peetakse keskkonna kahjulikke mõjusid, liigset insolatsiooni, süljenäärme nakkus- ja põletikulisi haigusi, teatud toitumisharjumusi, aga ka suitsetamist. Tegur, millel on kõige negatiivsem mõju, on kiirgus selle mis tahes ilmingutes - kiiritusravi, mitmekordne röntgenuuring, elamine suurenenud kiirguspiirkonnas jne. Seos on ka inimese kutsetegevusega, kuna süljenäärme kasvaja avaldub kõige sagedamini asbestitöölistel kaevandused, metallurgiaettevõtted, auto- ja puidutöötlemistehased. Selle põhjuseks on nende elukutsete inimeste pidev kokkupuude ohtlike kantserogeenidega - plii, kroomi, räni, asbesti jne ühendid. Vähktõve tõenäosus on suur ka varem mumpsiga patsientidel. Suitsetamistegur on tänapäeval vaieldav, kuna mõned teadlased arvavad, et see mõjutab teatud tüüpi süljenäärmevähi arengut, teised aga eitavad selle halva harjumuse seost süljenäärme kasvajatega. Söömiskäitumine võib negatiivselt mõjutada onkoloogiliste protsesside arengut inimkehas tingimusel, et ei tarbita piisavalt taimseid kiude, kollaseid ja punaseid puu- ja köögivilju, rohelisi ning tarbitakse liigselt kolesterooli.

Kõrvasüljenäärme neoplasm - sümptomid

Kõrvasüljenäärme kasvaja algstaadiumis võib olla peaaegu asümptomaatiline. Põhjendamatu suukuivus või vastupidi, liigne süljeeritus võivad olla haiguse esimesed tunnistajad. Haiguse edasist dünaamikat iseloomustavad sageli järgmised kliinilised ilmingud:

  • näo või selle osa tuimus süljenäärmete piirkonnas;
  • turse, valulik tükk kaelas, suus või lõualuus;
  • valu neelamise ajal;
  • suurenenud kehatemperatuur;
  • pearinglus;
  • suu avamisel ebamugavustunne;
  • lihasvalu või letargia (parees) konkreetses näopiirkonnas.

Kuid need sümptomid võivad viidata ka teiste healoomuliste kasvajate esinemisele, näiteks süljenäärme tsüstile. Kui täheldate ühte või mitut ülaltoodud sümptomit, peate diagnoosi saamiseks pöörduma kvalifitseeritud arsti poole. Jusupovi haigla onkoloogid määravad tänu professionaalsusele ja suurele kogemusele erinevas vanuses patsientidega töötamisel kompetentselt ravi ja kõik vajalikud diagnostilised meetmed.

Parotiidse süljenäärme vähk (ICD 10) - kasvajate klassifikatsioon

Kõik süljenäärmete kasvajad on jagatud kolme põhirühma:

  • pahaloomuline - sarkoom, süljenäärme adenokartsinoom, süljenäärme kartsinoom, kõrvasüljenäärme adenotsüstiline kartsinoom, samuti metastaatilised ja pahaloomulised kasvajad;
  • healoomulised - mitte-epiteelsed kasvajad (hemangioomid, kondroomid, fibroomid, lipoomid, süljenäärme lümfoom, neuroomid) ja epiteel (adenoomid, adenolümfoomid, segakasvajad);
  • lokaalselt destruktiivne - parotiidse süljenäärme mükoepidermoidne kasvaja, silindroom, acinous rakkude neoplasmid.

Arstid klassifitseerivad süljenäärmevähi staadiumid TNM-süsteemi järgi:

  • T0 - neoplasm süljenäärmes puudub;
  • T1 - kasvaja on olemas, selle läbimõõt on väiksem kui 2 cm ja see ei lokaliseeru ainult näärmes;
  • T2 - kasvaja läbimõõt kuni 4 cm, lokaliseerimine - süljenäärmes;
  • T3 - neoplasm läbimõõduga 6 cm, ei levi ega levi ilma näonärvi mõjutamata;
  • T4 - kasvaja läbimõõt ületab 6-7 cm ja levib näonärvi ja kolju põhja;
  • N0 - kohalike lümfisõlmede metastaasideta kasvaja;
  • N1 - metastaas tekib ühes naabruses asuvas lümfisõlmes;
  • N2 - metastaasid esinevad mitmes lümfisõlmes, läbimõõt - kuni 6 cm;
  • N3 - metastaasid mõjutavad mitut lümfisõlme läbimõõduga üle 6-7 cm;
  • M0 - kauged metastaasid puuduvad;
  • M1 - kauged metastaasid.

Vähi staadiumid määratakse diagnostiliste meetmete abil, mis võimaldavad kasvajaprotsessi põhjalikult uurida ja valida kõige sobivama ravi.

Adenotsüstiline süljenäärmevähk - diagnoosimine ja ravi

Kõige täpsema diagnoosi saab teada pärast Jusupovi haigla onkoloogi üksikasjalikku uurimist, samuti teatud uuringute põhjal. Süljenäärmevähi kahtluse korral on ette nähtud järgmised diagnostilised meetmed:

  • magnetresonantstomograafia (MRI). Selle protseduuri põhimõte on magnetvälja ja raadiolainete mõju pehmete kudede, luude ja siseorganite piltide visualiseerimiseks. MRI on täiesti valutu ja ohutu uurimismeetod ning seda kasutatakse laialdaselt süljenäärmevähi diagnoosi kontrollimiseks või kinnitamiseks;
  • Ultraheli. Ultraheliuuring on esimene uuring, mille onkoloog määrab süljenäärmevähi kahtluse korral. Ultraheliuuring aitab kindlaks teha kahjustuse suuruse, läbimõõdu ja täpse asukoha. Uuringu käigus tehakse sageli kasvaja biopsia;
  • avatud biopsia. Sellist diagnostilist meedet viiakse läbi harva, kuna on olemas näonärvi kahjustamise oht ja ka pahaloomulise protsessi leviku tõttu tervislike nahapiirkondade kahjustamise tõenäosus;
  • Kompuutertomograafia. See uurimismeetod võimaldab teil visualiseerida siseorganite või muude kehaosade kolmemõõtmelist pilti. CT-d kasutatakse laialdaselt paljude haiguste, sealhulgas onkoloogiliste haiguste uurimiseks, nii esialgseks uurimiseks kui ka haiguse dünaamika jälgimiseks.

Jusupovi haigla tehniline varustus võimaldab teil teha mis tahes diagnostilisi meetmeid maksimaalse täpsusega. Jusupovi haigla patsientidel võib olla kindel, et nad tuginevad nii uuringutulemuste kvaliteetsele ja pädevale tõlgendamisele kui ka edasisele ravi määramisele - operatiivne või konservatiivne.

Parotidse süljenäärme kasvaja: ravi ilma operatsioonita Jusupovi haiglas

Süljenäärme kasvaja prognoos sõltub täielikult patsiendi individuaalsest kliinilisest pildist. Reeglina on see naistele soodsam..

Healoomulised kasvajad eemaldatakse kirurgiliselt. Parotiidnäärmete kasvajate kirurgiline sekkumine on seotud näonärvi trauma riskiga, seetõttu vajavad nii operatsiooniprotsess kui ka rehabilitatsiooniperiood onkoloogi hoolikat jälgimist. Võimalikud postoperatiivsed komplikatsioonid on näolihaste halvatus või parees, samuti postoperatiivsete fistulite esinemine.

Süljenäärmevähk hõlmab kõige sagedamini kombineeritud ravi - operatsiooni koos kiiritusraviga. Keemiaravi süljenäärmete kasvajate korral kasutatakse äärmiselt harva, kuna antud juhul on see ebaefektiivne.

Kogenud onkoloogid, kelle professionaalsust on korduvalt kinnitanud maailmatunnistused ja diplomid, ravivad süljenäärmevähki Jusupovi haiglas. Meie arstid läbivad igal aastal täiendkoolitused, mis võimaldab meil rakendada meditsiinipraktikas ainult kõige kaasaegsemaid ja tõhusamaid meetodeid. Haigla seintes kasutatavad või ravikuuri käigus välja kirjutatud ravimid on ohutud ja kõige tõhusamad.

Jusupovi haigla onkoloogi konsultatsioonile registreerumiseks peate võtma ühendust telefoni teel või kirjutama koordineerivale arstile meie veebisaidil..

Süljenäärmete adenokartsinoom

Süljenäärmete adenokartsinoom on kasvaja, mis pärineb süljenäärmete epiteelirakkudest.

Kui arvestada seda haigust üldise onkoloogilise patoloogia kontekstis, siis on see üks viimastest kohtadest, kuna see moodustab kõigist vähijuhtudest vaid 1–2 protsenti..

Kõige sagedamini registreeritakse patoloogiline protsess üle 60-aastastel inimestel, kuigi vastsündinutel on selle adenokartsinoomi arengut üksikjuhtudel..

Klassifikatsioon

Selle lokaliseerimise adenokartsinoomi diagnoosi kõige olulisem komponent on vähi protsessi staadium.

Sellest sõltub mitte ainult ravi, vaid ka haiguse kulgu prognoos. Kokku eristatakse valuliku seisundi nelja etappi:

  • Protsessi esimest etappi iseloomustab kasvaja, mille suurim mõõde ei ületa 2 cm, ei ulatu näärme kapslini ega mõjuta nahka ja näonärvi.
  • Haiguse teine ​​etapp on avatud juhtudel, kui pahaloomuline sõlm ulatub 2–3 cm suuruseks ja näonärvi kahjustuse tõttu on häiritud ka näolihaste tööd..
  • Adenokartsinoomi kolmandal etapil hõivab neoplasm suurema osa elundist ja levib ka ühte tihedalt paiknevasse anatoomilisse struktuuri, milleks võivad olla nahk, alalõug, närimislihased ja kõrva kanal.
  • Vähi neljas või viimane etapp, mis on tähelepanuväärne näolihaste täieliku halvatuse tõttu adenokartsinoomi arengus.
tagasi sisu juurde ↑

Kliiniline pilt

  • Kõigil juhtudel on erinevas suuruses valulik tükk, mis võib paikneda aurikuli lähedal või lõua all. Selle suurus sõltub ülaltoodud etapist.
  • Kui näo närv on protsessi küljel kahjustatud, on näo näolihaste innervatsiooni rikkumine. See avaldub kortsude silumise, suu, sülje ja sööda ajal välja voolava toidu vajumise all. Samuti on inimese tavapärane näoilme häiritud ja hääl muutub..
  • Kui vähk levib välise kuulmiskanali piirkonda, kurdavad patsiendid kuulmishäireid, samuti võõrkeha olemasolu kõrvas.
  • Alalõua ja hammustuslihaste lüüasaamist iseloomustavad närimisliigutuste rikkumine, samuti valulikkus alalõua töö ajal.
tagasi sisu juurde ↑

Diagnostika

Esiteks, pärast haiguse selge kliinilise pildi ilmnemist läbib patsient kahjustatud piirkonna ultraheliuuringu, mis võimaldab hinnata, milliseid anatoomilisi struktuure see mõjutab, samuti neoplasmi enda suurust.

Pahaloomulisuse ja patoloogilise protsessi kinnitamiseks võib läbi viia tsütoloogilise uuringu või biopsia. Esimene hõlmab süljenäärmetest väljumise uurimist mikroskoobi all ja teine ​​- sõlme punktsioon õhukese nõelaga ja koetüki võtmine morfoloogiliseks uurimiseks.

Lisaks on enne ravi alustamist hädavajalik teha kolju röntgen, et hinnata, kas luustruktuurid on kahjustatud, mis tuleb operatsiooni käigus eemaldada..

Ravi

  • Süljenäärmete pahaloomuliste kasvajate raviks valitud meetodit peetakse kirurgiliseks sekkumiseks, mille maht sõltub kasvaja suurusest ja mõjutatud anatoomilistest struktuuridest. Väikseim kirurgiline sekkumine tehakse vähi korral, mis ei levi näärmest kaugemale. Sellisel juhul peetakse näärme eemaldamist koos kapsliga valitud meetodiks..
  • Näonärvi või välise kuulmiskanali kahjustuse korral on operatsiooni üks etapp selle anatoomilise piirkonna resektsioon. Loomulikult ei taastata kahjustatud poolel kuulmist ja näolihaste innervatsiooni..
  • Kõige raskem ravi näib olevat siis, kui pahaloomuline protsess mõjutab alalõua haru. Siis peate eemaldama viimase, mis mõjutab loomulikult patsiendi elu mugavust..
  • Kiiritus, sümptomaatiline ja kemoteraapia on ravi täiendavad komponendid, mis määratakse vajadusel..
tagasi sisu juurde ↑

Prognoos

Selliste patsientide elu, taastumise ja töövõime prognoos on halb. Vaatamata kõigile katsetele on seda patoloogiat erinevat tüüpi ravile reageerida väga raske ja see annab peaaegu alati ägenemisi..

Lisaks kahjustab innervatsioon või kuulmislangus negatiivselt patsiendi vaimset seisundit, mis kajastub tema igapäevaelus ja mõjutab oluliselt jõudlust.

Süljenäärmete adenokartsinoom

Rahvusvahelise süljenäärmekasvajate klassifikatsiooni kohaselt hõlmavad adenokartsinoomid pahaloomulisi epiteelikasvajaid, mis moodustavad näärmelisi ja papillaarseid struktuure, kuid millel pole muid süljenäärmevähi vormidele iseloomulikke tunnuseid, ja olemasoleva pleomorfse adenoomi elemente. See kasvajate rühm on heterogeenne ja seda on raske diagnoosida. Siiani pole kirjanduses selgelt kindlaks määratud kriteeriume struktuuri variantide, haiguse kliinilise kulgu hindamiseks, mis koos erinevate terminite rohkusega ei võimalda hinnata nende neoplasmide struktuuri sagedust ega iseärasusi. Kirjeldage piimanäärmekasvajatega sarnast selge rakukartsinoomi, oksüfiilse adenoomi, nn ductal kartsinoomi pahaloomulist analoogi, väga diferentseerunud ja erinevate struktuuridega adenokartsinoomide variante.

Adenokartsinoomid moodustavad umbes 6% süljenäärme kasvajatest, esinevad nii suurtes kui ka väikestes süljenäärmetes laias vanusevahemikus, sealhulgas harvadel juhtudel üle 10-aastastel lastel.

Makroskoopiliselt on need sõlme või hajutatud tihendi kujul, mõnikord sisaldavad õõnsust, mis võib viia tsüsti eksliku kliinilise diagnoosini. Pooltel juhtudel leitakse operatsiooni ajaks lümfisõlmedes piirkondlikud metastaasid.

Histogeneetiliselt on adenokartsinoomid tõenäoliselt seotud süljenäärmete kanalitega; seetõttu on kasvajaid, mis sarnanevad mõnevõrra vooderdise näärmekanaliga. Mikroskoopiliselt on paljudel juhtudel võimalik tuvastada erineva arvu rakukihtidega näärmekonstruktsioone, mis sarnanevad kanali vooderdusega, sisemist kihti esindavad rakud, millel on hästi orienteeritud tuumad, kergelt eosinofiilne tsütoplasma ja selge apikaalne serv; välimised kihid koosnevad ebaregulaarselt paigutatud rakkudest, millel on selged piirideta amfofiilne tsütoplasma. Mõnikord on suurem osa kanalistruktuurist täidetud paljunevate rakkudega. Esinevad ühtsete kanalitaoliste struktuuride tahked kompleksid ja kanalitüüpi rakkude väljad. Viimasel võivad ilmneda sekretsiooni tunnused.

Happelisi glükosaminoglükaane sisaldavaid lima moodustavaid elemente leidub nii näärmeliste kanalitaoliste struktuuride vooderdis kui ka tahketes nöörides ning erinevalt mukoepidermoidsetest kasvajatest domineerib rakuväline lima tootmise tüüp. Lima kogunemine rakkude vahel viib etmoidsete ja folliikulilaadsete struktuuride moodustumiseni. Mõnel juhul tuvastatakse kasvajarakud granuleeritud eosinofiilse tsütoplasmaga, mis sarnanevad süljenäärmete epiteeliga, sellised rakud on äärmiselt haruldased. PIC-positiivse granulaarsusega rakke saab tuvastada (võimalik diferentseerumine seroossete süljenäärmete terminaalsete sekretoorsete sektsioonide epiteeli suunas). Lisaks näitab ultrastruktuurianalüüs väikest arvu epidermoidrakke. Kasvajarakke, millel on müoepiteliaalse diferentseerumise selged tunnused, leitakse harva ja need on tingitud kasvaja spetsiifilisest histoloogilisest struktuurist - isto-cribrous struktuuri näärmete tahked väljad õigesti moodustatud näärmetorudega.

Viimased moodustuvad kergelt eosinofiilsetest rakkudest, millel on tsütoplasma selged piirid, tihendatud apikaalne serv, mis sisaldab seroosset tüüpi sekretoorseid graanuleid.

Näärmetorude vahelised ruumid on täidetud juhuslikult paiknevate, selgete piirideta rakkudega, kergemate ümarate tuumade ja selgete tuumadega. Viimase tsütoplasma sisaldab müofibrille. Arvestades selliste kasvajate haruldust ja müoepiteliaalsete rakkude tuvastamise raskust valgusoptilisel uurimisel, vajab müoepiteeli roll süljenäärme adenokartsinoomide morfogeneesis täiendavat selgitamist..

Seega on süljenäärmete kõrgelt diferentseerunud adenokartsinoomide iseloomulik tunnus kasvajarakkude kombinatsioon struktuurse ja funktsionaalse diferentseerumise eri suundadega, moodustades erinevaid struktuure. Pealegi eristatakse lapsepõlves tuvastatud kasvajaid reeglina suurema neeruplasma diferentseerumise ja mitmesuguste kasvajarakkude tüüpidega..

Lisaks on monomorfsetest halvasti diferentseeritud rakkudest, mis moodustavad väärarenguga näärmete struktuurid ja kompleksid, funktsionaalse diferentseerumise ebaselged tunnused või ilma igasuguse spetsiifilisuse tunnusteta adenokartsinoomid. Selle struktuuri kasvajaid (halvasti diferentseerunud adenokartsinoomid) iseloomustab pahaloomulisem kulg

Adenokartsinoomide tüpiseerimisel tekib arvukalt diferentsiaaldiagnostilisi probleeme. Seega teeb jõhvikastruktuuride olemasolu vajalikuks selgelt eristada sarnase struktuuriga adenokartsinoomid adenotsüstilisest vähist. Segatud ja tahke struktuuriga ning diferentseerimata adenokartsinoomide adenotsüstilise vähi diferentseeritud diagnoosimine on keeruline. Lima moodustavate rakkude tuvastamine sunnib diferentsiaaldiagnoosi halvasti diferentseerunud mukoepidermoidsete kasvajatega. Võimalus tuvastada kasvajarakke PIC-positiivsete graanulitega adenokartsinoomides (s.t. seroossete atsinaarrakkudele diferentseerumise tunnustega) tingib vajaduse teha diferentsiaaldiagnoos acinous-rakukasvajatega.

Epidermoidne (lamerakuline) vähk struktuuris ei erine teiste lrkaliseerimiste sarnasest vähist ja moodustab 4,4% suurte süljenäärmete kasvajatest, sagedamini submandibulaarses näärmes. Seda iseloomustab tõsine pahaloomuline kasvaja.

Adenokartsinoom. Süljenäärmevähk: mis see on, sümptomid ja ravi

Arvestades onkoloogilisi patoloogiaid üldiselt, võime öelda, et selle seeria parotiidse süljenäärme adenokartsinoom võtab peaaegu viimase koha. Kõigist vähijuhtudest moodustab see haigus vaid 1-2%. Artiklist saame teada, kuidas saate tuvastada adenokartsinoomi, kas seda saab ravida ja muid olulisi punkte.

Mis on süljenäärmete adenokartsinoom

Kõige sagedamini tuvastatakse see patoloogiline haigus üle 60-aastastel inimestel, väga harva - vastsündinute seas. Adenokartsinoom on erineva suurusega tükk, mis on palpeerimisel väga valus. See võib asuda kõrva lähedal, lõua all. Kipub edenema ja aktiivselt suurenema.

Haigus võib mõjutada näonärvi. Sellisel juhul on patsiendil näolihaste töös rikkumine. Näiteks:

  • Inimesel võib olla väga moonutatud suu, nurk lastakse alla;
  • Kontrollimatult kurnamine;
  • Eakal inimesel on kortsud näol peaaegu täielikult siledad;
  • Toit kukub närimisel suust välja;
  • Kõne ja hääl, näoilme võivad muutuda;
  • Kuulmispuudega.

Kuidas see haigus võib olla ohtlik??

Adenokartsinoom näib oma olemuselt olevat lihtne haigus, kuid teisest küljest on see kõige salakavalam vähivorm. Mõnel juhul saab seda ravida lühikese aja jooksul ja mõnel teisel juhul avastatakse see alles arenenud arengujärgus, kuna haigus võib kõige sagedamini olla asümptomaatiline. Nendel juhtudel ei pruugi meditsiiniline ravi olla efektiivne..

Tähtis! Tulenevalt asjaolust, et haigus areneb pikka aega ilma sümptomiteta, on raske kindlaks teha vähi arengutaset.

Selle haigusega tekib inimestel süljenäärmetes pahaloomuline moodustis. Kasvaja asub näärmekonstruktsioonides, kus see hiljem kasvab. See on võimeline moodustama lokaliseeritud metastaase.

Adenokartsinoomi korral on ohtlik, et haigus tekib äkki ja hakkab ka kiiresti arenema. Kõige sagedamini on moodustised pahaloomulised, mis on täis inimelu..

Haiguse peamised tüübid

Mutatsiooniga muudetakse näärmerakke, mille tulemusena täheldatakse nende diferentseerumist. Samal ajal muutuvad rakud suuruseks ja omandavad vähile iseloomuliku kuju. Diferentseerumise astme tõttu on haigus jagatud mitmeks vormiks. Mõelge neile.

Lahtrid on sama suurusega, tihedalt üksteise külge kinnitatud. Seda tüüpi adenokartsinoomi korral kasvavad pahaloomulise kasvaja kahjustatud näärmed aeglaselt, metastaasid ilmnevad hilja. Raviteraapia reageerib hästi.

Rakud erinevad suuruse poolest, struktuur pole eriti selge. Seda tüüpi haiguste korral suurenevad näärmed kiiresti, metastaasid võivad levida kogu kehas. Paranemisvõimalus on olemas, kui süljenäärmete adenokartsinoom avastati õigeaegselt.

Kõige ohtlikum vähitüüp, mis mõjutab süljenäärmeid. Rakud on võimelised välkkiirelt jagunema ja paljunema, need pole omavahel ühendatud. Võimalik rännata.

Parotid-näärmete haiguse tunnused

Mõelge mõnele vähitüübile, mis võib mõjutada kõrva-näärmeid.

  • Polümorfne adenokartsinoom, millel on madal onkoloogia tase. Seda esineb 26% -l juhtudest. Kõige sagedamini mõjutab see haigus üle 60-aastaseid naisi. Kasvaja asub kõrvakalli lähedal, kõval suulael, keelejuurel, see võib nihkuda. Konsistents on tihe.
  • Basaalrakkude adenokartsinoom. Areng on asümptomaatiline. Patsient avastab kaugelearenenud staadiumis. Võib täheldada mitmeid kahjustusi.
  • Papillaarne tsüstadenokartsinoom. Kasvaja mass võib paikneda kõrva lähedal, kõval suulael. See on kasvanud paar aastat. Konsistents on tihe.

Submandibulaarsete näärmete tunnused

Vaatame lähemalt submandibulaarse adenokartsinoomi tüüpe.

  • Mutinoosne adenokartsinoom. Näärme rakud täidavad vastiku lima. Kasvaja asub lõualuu all, keele all, praktiliselt ei häiri valu. Tsüstiline struktuur.
  • Kustuta lahtritüüp. Raske diagnoosida. See võib asuda ka parotid piirkonnas, mõjutades lümfisõlmi.
  • Süljenäärme kartsinoom võib esineda kõikjal6 lõualuu all, kõrva lähedal ja isegi kõri.

Kuidas haigus liigitatakse

Selle diagnoosi peamine põhjus on see, et süljenäärme adenokartsinoom on pahaloomuline moodustis. Terapeutilise ravi prognoos, samuti haiguse enda ravi ja areng sõltuvad kasvaja kasvu lokaliseerimisest..

Mõelge haiguse etappide klassifikatsioonile.

1. etapp

Neoplasmi suurus ulatub 1,8-2 cm-ni. Vähirakud pole veel aktiivsed, neid näärmekapslis ei täheldata, näonärvi pole kahjustatud.

2. etapp

Pahaloomuline moodustis ületab 2 cm suurust. Näonärvi kahjustuse tõttu hakkavad näopinna näolihased kahjustuma.

3. etapp

Vähirakud mõjutavad juba enamikku süljenäärmest. Nad hakkavad rändama lähedalasuvatesse anatoomilistesse struktuuridesse. Tekib kahjustus kuulmise halvenemise tõttu alalõuale, keelejuurele, hammustuslihastele.

4. etapp

On täielik näopinna halvatus.

Süljenäärmete struktuur. Foto viisakalt saidilt flickr.com

Mis on basaalrakuline adenokartsinoom

Kõige sagedamini toimub süljenäärmete kahjustus ilma erisümptomite esinemiseta. Niipea kui patsiendi moodustumine jõuab 2-2,5 cm-ni, hakkab kõrva ja alalõua ala valulikkus teda häirima. Pärast uuringut diagnoositakse patsiendil basaalrakuline adenokartsinoom.

Tähtis! Patoloogilisel protsessil pole märkimisväärseid sümptomeid. Kõik sõltub sellest, millist elundit onkoloogia mõjutas..

Neoplasm hakkab aktiivsemalt suurenema nakkusetekitaja olemasolu tõttu kehas. Enne patsiendi parotiidse süljenäärme resektsiooni võib see areneda mitu kuud kuni paar aastat. Võib täheldada mitmeid neoplastilisi lisandeid.

Mis on papillaarne tsüstadenokartsinoom

Kõige sagedamini mõjutab vähk süljenäärmete keelealust osa. Üle 70-aastased naised põevad seda tüüpi haigusi. Onkoloogiat on siin väga raske tuvastada. Tsütogrammide dekodeerimisel võib segiajamine tekkida preomorfse adenoomiga..

Rakud muutuvad suureks, need on vooderdatud torukeste õõnsusega, mis koos moodustavad papillaarsed struktuurid. Erosioon võib mõjutada luid.

Mutinoosne adenokartsinoom ja selle tunnused

See on mingi kasvaja, mis koosneb süljenäärmetest ja katab tsüstilisi ja papillaarseid struktuure. Õõnsused võivad olla ruudu, kuubi, silindri kujul. Sekreteeritav saladus on lima.

Kõige sagedamini lokaliseeritakse keele alla ja pehme suulae külge. Konsistents on tihe. Kasvaja kasvab aeglaselt, ilma valuta.

Mis on selge raku adenokartsinoom

Seda tüüpi haiguste näärmete struktuur on silindrikujuline rakk. Kasvaja lokaliseerub tavaliselt suuõõnes, suulael, põsel, huulel. Haigus mõjutab inimesi vanuses 40-60 aastat. Seda tüüpi adenokartsinoom võib areneda 10-15 aastat.

Kasvaja moodustub ühe sõlme abil. Rakud on võimelised looma perekondi. Nende ümbritsev kude läbib kiulist degeneratsiooni.

Müoepiteliaalne kartsinoom ja selle tunnused

Seda tüüpi haigusi nimetatakse eraldi morfoloogiliseks vormiks. Võib mõjutada nii noorukeid kui ka vanureid. See areneb peamiselt lõualuus ja väikestes süljenäärmetes. Raviteraapia võib kesta üle aasta.

Kasvaja konsistents on tihe, see võib nihkuda ja mõjutada närimislihaseid. Formatsioonid võivad olla nii ühe- kui ka mitmekordsed.

Süljenäärmekanali kartsinoom

Seda tüüpi pahaloomulised haigused tekivad kanali osas. See on täis paljunevaid rakke. Raku vooder sisaldab elemente, mis tekitavad rakkude vahel levivat lima.

Kartsinoom domineerib meestel, esineb 8-9% juhtudest. Haridus võib kiiresti suureneda ja seejärel ise väheneda. Mõjutada võib näonärvi.

Mis on onotsütoosne kartsinoom

Pahaloomuline moodustumine hõlmab monomorfseid rakke. Seda tüüpi haiguste vanusekategooria on 30–90 aastat. Kasvaja on pehme kude, see võib moodustuda aurikuli lähedal ja lõualuu all. Raske määrata, valu pole.

Sündmuste onkoloogilise arenguga kasvab haridus kiiresti. Mõjutada võivad näopinna närvijuured, mille tagajärjeks on parees, neuropaatia, näohalvatus.

Haruldane haigusliik - mütsinoosne adenokartsinoom

See haruldane pahaloomuline kasv hõlmab ekstratsillaarset mutsiini. Kasvaja piirid on halvasti väljendunud, pind hallikas. Võib esineda arvukalt tsüste, näärmelist ainet.

Neoplastilised rakud hõljuvad mutsiinse lima olemasolu tõttu. Neil on erinev kuju, rakkude keskel on hüperkroomne tuum. Teraapia prognoos on ebameeldiv.

Haiguse alguse peamised põhjused

Sõltuvalt neoplasmi asukohast võivad haiguse põhjused olla kahte tüüpi. Mõelge neile.

Üldised põhjused:

  • Pärilik iseloom.
  • Vale toidu tarbimine.
  • Pikaajalised haigused.
  • Papilloomiviiruse olemasolu.
  • Kõrge röntgenikiirgus.

Konkreetsed põhjused:

  • Põletikuline protsess kusejuhas, kusevedelik stagneerub.
  • Tsirroos, hepatiit.
  • Soolestikus on polüübid, fistul.
  • Neeruhaigus.

Sümptomid

Esimestel etappidel ei suuda patsient koosseise tuvastada, kuna haigus areneb ilma märkide ja väljendunud sümptomiteta. Hiljem võib patsient leida endas järgmised muutused:

  • Neoplasm muutub konsistentsilt tihedamaks;
  • Piirid pole selged;
  • Edasise suurenemisega hakkab kasvaja haiget tegema;
  • On närimis- ja näolihaste kahjustus;
  • Näonahk on hüperemia.

Tähtis! Kõige sagedamini on keemiatehastes töötavad patsiendid vastuvõtlikud adenokartsinoomile. Võib kokku puutuda nikli, plii, kroomi, tsemendiga.

Kudede kiire kasvu tõttu on patsiendil lõualuu liikuvuse rikkumine. Mõjutatud pind paisub, on tunda ebamugavust ja valu.

Millised on diagnostilised meetmed

Spetsialist saab palpatsiooniga diagnoosida patsiendi süljenäärmete adenokartsinoomi olemasolu, kuna kasvaja asub kõige sagedamini kõrva lähedal, lõualuu all.

Samuti on täielikuks uuringuks vajalik bioloogiline materjal tsütoloogiliseks analüüsiks üle anda. Selleks võetakse patsiendilt punktsioon, teatud osa neoplasmi osakestest, mis asuvad näärmes.

Ei ole üleliigne teha koljualuse ja süljenäärmete röntgenülesvõte, et arst saaks määrata kasvaja asukoha. Patsiendile määratakse sobiv ravi ja vajadusel eemaldatakse moodustunud fookuse kõrvaldamiseks süljenääre.

Kuidas saab ravi läbi viia

Süljenäärme adenokartsinoomi efektiivseks raviks tuleb kasutada kompleksravi, kombineerides kemikaalide kasutamist, kiiritusravi ja kirurgiat.

  • Kirurgilise operatsiooni teostamisel süljenäärmetes eemaldatakse lähima koe moodustumine ja kahjustatud piirkonnad. Mõnikord võib süljenääre koos kapsliga eemaldada.
  • Kui haigus on mõjutanud näonärvi või kuuldeaparaati, on siin näidatud kahjustatud piirkonna resektsioon. Kuulmine ja näoilmed ei pruugi taastuda.
  • Kui adenokartsinoom mõjutab alumise lõualuu luud, tuleb see ka eemaldada. See muudab patsiendi elu veelgi keerulisemaks..

Tähtis! Artiklis kirjeldatud teave ei ole tegevuste juhend, see esitatakse haigusega tutvumiseks.

Milline on taastumise prognoos

Terapeutilise ravi efektiivsus sõltub reeglina saidi kahjustuse määrast, millises arenguetapis haigus on. Vähiravi efektiivsus on 60–75%. Kõige halvemini reageerib ravile lamerakk-kartsinoom.

Artiklid Umbes Leukeemia